专利名称: |
一种提高微流控芯片检测准确度的方法 |
摘要: |
本发明提供了一种提高微流控芯片检测准确度的方法,所述微流控芯片包括微流控基片及压合于微流控基片上的微流控盖片,所述微流控基片上沿样本的流动方向依次设有荧光偶联区、检测位点T和质控位点C,所述荧光偶联区点样干燥有荧光微球,所述微流控盖片上设有微通道及与所述微通道相连通的加样孔,所述荧光微球偶联待测物质抗体和植物蛋白,所述质控位点C上偶联与所述植物蛋白特异性配对及识别的配对蛋白。本发明所述的方法能够避免血液样本中存在的异嗜性抗体干扰,同时能够准确、特异的反映系统误差,同时,大量生产成本低,对微流控免疫荧光技术的发展具有重要意义。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
天津;12 |
申请人: |
天津中新科炬生物制药股份有限公司 |
发明人: |
李昀地;杨成志;李洲;周洪锐;魏华英;张粲;刘钟泉;李轩;马佳奇;王俊水;肖福磊 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-04-19T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-07-26T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910318407.1 |
公开号: |
CN110058013A |
代理机构: |
天津滨海科纬知识产权代理有限公司 |
代理人: |
杨慧玲 |
分类号: |
G01N33/533(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
300457 天津市滨海新区经济技术开发区第六大街65号 |
主权项: |
1.一种提高微流控芯片检测准确度的方法,所述微流控芯片包括微流控基片及压合于微流控基片上的微流控盖片,所述微流控基片上沿样本的流动方向依次设有荧光偶联区、检测位点T和质控位点C,所述荧光偶联区点样干燥有荧光微球,所述微流控盖片上设有微通道及与所述微通道相连通的加样孔,其特征在于:所述荧光微球的表面同时偶联待测物质抗体和植物源蛋白,所述质控位点C上偶联与所述植物源蛋白特异性配对及识别的配对蛋白。 2.根据权利要求1所述的一种提高微流控芯片检测准确度的方法,其特征在于:所述植物源蛋白为植物的配体蛋白,所述配对蛋白为植物的受体蛋白,优选地,所述植物源蛋白为植物中的M6P蛋白,所述配对蛋白为植物中的M6P受体蛋白,或者所述植物源蛋白为植物中的G蛋白,所述配对蛋白为植物中的G蛋白受体。 3.根据权利要求1所述的一种提高微流控芯片检测准确度的方法,其特征在于:所述植物源蛋白为植物中的组蛋白,所述配对蛋白为植物中的组蛋白识别蛋白SHL。 4.根据权利要求1所述的一种提高微流控芯片检测准确度的方法,其特征在于:所述植物源蛋白和所述待测物质抗体的质量浓度比为1:(1-5),所述植物源蛋白和所述配对蛋白的摩尔浓度比为1:(1-5)。 5.根据权利要求1所述的一种提高微流控芯片检测准确度的方法,其特征在于:所述配对蛋白通过生物素-亲和素系统偶联于质控位点C上。 6.一种提高微流控芯片检测准确度的方法,所述微流控芯片包括微流控基片及微流控盖片,微流控基片上沿样本的流动方向依次设有荧光偶联区、检测位点T、质控位点C,所述荧光偶联区点样干燥有荧光微球,微流控盖片上设有微通道及与所述微通道相连通的加样孔,其特征在于:混合生物素和待测物质抗体制备得到生物素化抗体,所述荧光微球与所述生物素化抗体偶联,所述质控位点C上偶联亲和素或链霉亲和素,荧光微球流经质控位点C时,所述生物素化抗体中的生物素与所述亲和素或链霉亲和素特异性结合。 7.根据权利要求1或8所述的一种提高微流控芯片检测准确度的方法,其特征在于:所述生物素和所述待测物质抗体的质量浓度比为1:(10-20)。 8.根据权利要求1-7任意一项所述的一种提高微流控芯片检测准确度的方法,其特征在于:所述方法适用于双抗体夹心法、竞争法、间接法中的任意一种免疫学检测方法。 9.根据权利要求1-7任意一项所述的一种提高微流控芯片检测准确度的方法,其特征在于:所述方法适用于PCT、IL-6、CRP、SAA、cTnI、CK-MB、MYO、D-Dimer、NT-proBNP、BNP、H-FABP、TSH、ST2、LP-PLA2、同型半胱氨酸、钙卫蛋白中的任意一项的检测。 |
所属类别: |
发明专利 |