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原文传递 纺织品纤维含量的酶定量检测方法
专利名称: 纺织品纤维含量的酶定量检测方法
摘要: 本发明涉及纺织品纤维含量的酶定量检测方法。目的是提供的方法应具有准确性高、绿色无害的特点。技术方案是:纺织品纤维含量的酶定量检测方法,依序包括以下步骤:(1)对纺织品纤维组分进行定性鉴别;(2)采用对酶活性影响较大的直接染料、活性染料、不溶性偶氮颜料或阳离子染料的染色纺织品,用氧化还原酶进行预处理去除染料;(3)根据步骤(1)定性鉴别结果,分别选择相应的纤维素酶或/蛋白酶或/A酶,对步骤(2)处理后的若干块纺织品一一进行选择性单独降解处理或根据步骤(1)定性鉴别结果,选择相应的纤维素酶或/蛋白酶或/A酶对步骤(2)处理后的纺织品依次进行选择性降解处理;A酶为脂肪酶或角质酶。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 浙江;33
申请人: 余姚市染纺针织厂
发明人: 周静
专利状态: 有效
申请日期: 2017-10-14T00:00:00+0800
发布日期: 2019-04-23T00:00:00+0800
申请号: CN201710955377.6
公开号: CN109668804A
分类号: G01N5/04(2006.01);G;G01;G01N;G01N5
申请人地址: 315400 浙江省宁波市余姚市黄家埠镇高桥村
主权项: 1.纺织品纤维含量的酶定量检测方法,依序包括以下步骤: (1)对纺织品纤维组分进行定性鉴别,确定纤维组分和染料种类; (2)采用对酶活性影响较大的直接染料、活性染料、不溶性偶氮颜料或阳离子染料的染色纺织品,用氧化还原酶进行预处理去除染料,反应条件为:酶量0.5%~5%,缓冲液pH 3~12,纺织品与缓冲液的质量比例为0.01~0.5∶1,温度30~80℃,降解时间1~15h;采用对酶活性影响较小的还原染料、分散染料、酸性染料或硫化染料的染色纺织品,无须预处理; (3)根据步骤(1)定性鉴别结果,分别选择相应的纤维素酶或/和蛋白酶或/和A酶,对步骤(2)处理后的若干块纺织品一一进行选择性单独降解处理,前述各类酶的反应条件为:酶量1%~10%,缓冲液pH 3~10,纺织品与缓冲液的质量比例为0.01~0.5∶1,温度30~70℃,降解时间1~24h;将降解后的固体残留物分别清洗、烘干和称重,根据质量变化,可计算出纺织品中各类纤维的含量;或者, 根据步骤(1)定性鉴别结果,选择相应的纤维素酶或/和蛋白酶或/和A酶对步骤(2)处理后的纺织品依次进行选择性降解处理,前述各类酶每次降解处理的反应条件为:酶量1%~10%,缓冲液pH 3~10,纺织品与缓冲液的质量比例为0.01~0.5∶1,温度30~70℃,降解时间1~24h;依次将每步降解后的固体残留物清洗、烘干和称重,可得出各类纤维的含量; 所述A酶为脂肪酶或角质酶; 所述步骤(2)或(3)中的酶量分别是各类酶与染色纺织品的重量比; 所述氧化还原酶为漆树漆酶、云芝漆酶、真菌漆酶、多酚氧化酶、偶氮还原酶、过氧化氢酶、辣根过氧化物酶、络氨酸酶、木质素过氧化物酶、锰过氧化物酶以及芳醇氧化物酶中的一种或多种任意比例的混合。 2.根据权利要求1所述的纺织品纤维含量的酶定量检测方法,其特征在于所述纤维素酶为羧甲基纤维素酶、碱性纤维素酶、中性纤维素酶、酸性纤维素酶中的一种或多种任意比例的混合;或者为绿色木霉、里氏木霉、黑曲霉、康宁木霉以及海枣曲霉中的一种或多种任意比例的混合。 3.根据权利要求2所述的纺织品纤维含量的酶定量检测方法,其特征在于所述蛋白酶为碱性蛋白酶、中性蛋白酶、酸性蛋白酶、内肽酶、外肽酶、角蛋白酶、酰胺酶、二硫键还原酶、多肽水解酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、蛋白酶K、木瓜蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶中的一种或多种任意比例的混合。 4.根据权利要求3所述的纺织品纤维含量的酶定量检测方法,其特征在于所述脂肪酶种类包括:动物脂肪酶、植物脂肪酶、微生物脂肪酶、黑曲霉脂肪酶、假丝酵母脂肪酶、胰脏脂酶、胃脂酶、溶酶体脂酶、真菌脂肪酶、丝氨酸酯酶。 5.根据权利要求4所述的纺织品纤维含量的酶定量检测方法,其特征在于所述角质酶种类包括真菌角质酶、大肠杆菌角质酶、病菌角质酶、灰葡萄孢角质酶。 6.根据权利要求5所述的纺织品纤维含量的酶定量检测方法,其特征在于所述步骤(3)中的缓冲液是甘氨酸-盐酸缓冲液、邻苯二甲酸-盐酸缓冲液、磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液、柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液、乙酸-乙酸钠缓冲液、磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液、磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液、巴比妥钠-盐酸缓冲液、三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液、硼酸-硼砂缓冲液、甘氨酸-氢氧化钠缓冲液、硼砂-氢氧化钠缓冲液、碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液、羟乙基哌嗪乙磺酸钠缓冲体系中的一种;其离子强度为10-1000mM。 7.根据权利要求6所述的纺织品纤维含量的酶定量检测方法,其特征在于所述步骤(1)中的定性确定采用显微镜观察法和红外吸收光谱法。
所属类别: 发明专利
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