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原文传递一种磁性花状纳米材料的制备方法及其应用

专利名称：	一种磁性花状纳米材料的制备方法及其应用
摘要：	本发明公开了一种磁性花状纳米材料的制备方法及其应用，针对石墨烯类氧化碳氮化物纳米片（OCNNs）的片状的结构不利于对目标物的捕获，且因其质量较轻在萃取过程中容易损失等，因此通过化学手段引入Co/Co3O4，对材料进行改性，制备得到了磁性花状纳米材料（Co/Co3O4@OCNNs）。该制备方法重复性高、可控性好，所得的磁性花状纳米材料具有特殊的花状形貌特征、强磁性（110 emu g‑1）、富含微孔（1.6 nm）；且含有大量的离域π键和氢键可以与目标物产生强的π‑π相互作用与氢键相互作用，显著提高对茶叶样品中痕量植物激素的萃取性能，达到很好的纯化富集效果，而且吸附时间短，吸附效率高。
专利类型：	发明专利
申请人：	福州大学
发明人：	张兰;丁青青;杨江帆;童萍
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T10:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T21:00:00+0805
申请号：	CN202010025257.8
公开号：	CN111044645A
代理机构：	福州元创专利商标代理有限公司
代理人：	林文弘;蔡学俊
分类号：	G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72
申请人地址：	350108 福建省福州市闽侯县福州大学城乌龙江北大道2号福州大学
主权项：	1.一种磁性花状纳米材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 1）石墨烯类氧化碳氮化物纳米片分散液的制备（a）将尿素与葡萄糖在坩埚中混合均匀，然后在管式炉中进行程序升温反应，得到黑色块体OCN；（b）将步骤（a）得到的块状OCN进行质子化，再经超声剥离得到稳定的OCNNs分散液； 2）磁性花状纳米材料Co/Co3O4@ OCNNs的制备方法（c）将步骤（b）得到的OCNNs分散液与六水和硝酸钴、乌洛托品、乙醇混合于离心管中，在油浴条件下进行溶剂热反应，然后用乙醇和水各洗涤3次，得到绿色沉淀；（d）将步骤（c）得到的绿色沉淀在空气氛围中300℃退火1h ，然后在氢气氛围中300℃反应30 min，得到黑色磁性花状纳米材料Co/Co3O4@OCNNs。 2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：尿素的质量为10.0g，葡萄糖为1.0 g。 3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（a）中程序升温反应具体为：在空气氛围中先升温到550℃保持1 h，降温至200℃保持20 min，然后升温至800℃再保持1h；最后自然降温到室温。 4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（b）中质子化过程具体为：称310.0 mg步骤（a）的黑色块体OCN，在室温下加入到30.0 mL 10 M HCl中剧烈搅拌1 h，然后将其以8000 rpm离心，经反复水洗涤至中性以除去过量的HCl。 5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（b）中超声剥离过程具体为：将质子化后的材料加入到去离子水中并超声处理3~5 h。 6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（c）中OCNNs分散液的浓度为3.0 mg mL-1，体积为6.0 mL，六水和硝酸钴质量为0.8 g，乌洛托品质量为0.7 g，乙醇体积为10.0 mL。 7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（c）中油浴温度为95℃，溶剂热反应时间为30min。 8.一种如权利要求1-7任一项所述的制备方法制得的磁性花状纳米材料，其特征在于：所述磁性花状纳米材料具有花状形貌特征，微孔，富含氮元素和含氧官能团。 9.一种如权利要求8所述的磁性花状纳米材料在检测茶叶中痕量植物激素上的应用。
所属类别：	发明专利