专利名称: |
一种检测生物分子间互作的微流控芯片及方法 |
摘要: |
本发明公开了一种检测生物分子间互作的微流控芯片,属于生物分子检测技术领域,包括底板,底板上设置有依次连通的进样单元、检测单元以及动力单元;动力单元为蠕动泵,蠕动泵的进液口设置有负压接口;进样单元包括进样箱,进样箱上开设有进样孔;检测单元包括检测箱,检测箱上开设有检测孔,检测箱内设置有硝酸纤维素膜,硝酸纤维素膜外包覆有亲和素;进样箱与检测箱之间通过第一微管连通,负压接口与检测箱之间通过第二微管连通;该微流控芯片的结构简单,操作方便且整个检测过程用时短,适用于推广使用。 |
专利类型: |
发明专利 |
申请人: |
浙江农林大学 |
发明人: |
代兵;陈利瑶;刘琴;郑跃军;刘有根;何银余;李春霞;毛婷逸;艾锡;张政委;章先;汪行舟;李调调;杨佩瑜;李雷;汪米佳;王平 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
1900-01-20T16:00:00+0805 |
发布日期: |
1900-01-20T00:00:00+0805 |
申请号: |
CN202010049090.9 |
公开号: |
CN111077301A |
代理机构: |
成都顶峰专利事务所(普通合伙) |
代理人: |
王霞 |
分类号: |
G01N33/533;G01N33/543;G01N33/558;G01N33/577;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/533;G01N33/543;G01N33/558;G01N33/577 |
申请人地址: |
310000 浙江省杭州市临安区武肃街666号 |
主权项: |
1.一种检测生物分子间互作的微流控芯片,其特征在于,包括底板,底板上设置有依次连通的进样单元、检测单元以及动力单元; 动力单元为蠕动泵,蠕动泵的进液口设置有负压接口;进样单元包括进样箱,进样箱上开设有进样孔;检测单元包括检测箱,检测箱上开设有检测孔,检测箱内设置有硝酸纤维素膜,硝酸纤维素膜外包覆有亲和素;进样箱与检测箱之间通过第一微管连通,负压接口与检测箱之间通过第二微管连通。 2.根据权利要求1所述的检测生物分子间互作的微流控芯片,其特征在于,所述第一微管和第二微管的管径均为1.5~2.5毫米。 3.根据权利要求1所述的检测生物分子间互作的微流控芯片,其特征在于,所述底板、第一微管以及第二微管均由聚苯乙烯制成。 4.根据权利要求1所述的检测生物分子间互作的微流控芯片,其特征在于,所述亲和素的包覆厚度为0.4毫米。 5.根据权利要求1所述的检测生物分子间互作的微流控芯片,其特征在于,所述进样箱的容量为50~200微升。 6.一种检测生物分子间互作的方法,其特征在于,基于权利要求1-5任一项所述的微流控芯片实现。 7.根据权利要求6所述的检测生物分子间互作的方法,其特征在于,包括以下步骤: S1:采用生物素第一生物大分子得到生物素第一生物大分子; S2:将生物素第一生物大分子、带有特异性标记的第二生物大分子和待检测物混合后加入进样孔内或是将生物素第一生物大分子、待检测物和带有特异性标记的第二生物大分子依次加入进样孔内; S3:启动蠕动泵,检测亲和素的信号强度。 8.根据权利要求7所述的检测生物分子间互作的方法,其特征在于,所述第一生物大分子为蛋白质、肽段或核酸中的任意一种。 9.根据权利要求7所述的检测生物分子间互作的方法,其特征在于,所述第二生物大分子为蛋白质、肽段、小分子肽或核酸中的任意一种。 10.根据权利要求7所述的检测生物分子间互作的方法,其特征在于,所述第二生物大分子的特异性标记为胶体金、荧光微球或量子点中的任意一种。 |
所属类别: |
发明专利 |