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原文传递复合纳米材料及制备方法以及大黄酚的电化学检测方法

专利名称：	复合纳米材料及制备方法以及大黄酚的电化学检测方法
摘要：	本发明公开的复合纳米材料的制备方法，包括以下步骤：将负载纳米贵金属的ZnO纳米棒与N掺杂的石墨烯混合。另一方面，本发明提供一种复合纳米材料，其通过上述制备方法制备而成。另一方面，本发明提供一种电化学传感器，其包括上述复合纳米材料修饰的玻碳电极。另一方面，本发明提供大黄酚的电化学检测方法，包括使用上述电化学传感器。该方法成功的制备了复合纳米材料，将制备的复合纳米材料用于构建电化学传感器检测大黄酚，结果表明复合纳米材料具有较好的电化学活性能够实现对大黄酚的检测，检测的线性范围为1.57‑27.53μM，检测限为0.49μM，并且本发明提出的传感器能够成功的对大黄药材中的大黄酚进行检测。
专利类型：	发明专利
申请人：	红河学院
发明人：	石玲;王泽锋;杨光明;刘卫;吴娜;陈显兰
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T00:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T15:00:00+0805
申请号：	CN201911373700.4
公开号：	CN111157595A
代理机构：	北京商专润文专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	邢若兰
分类号：	G01N27/30;G01N27/48;B82Y30/00;B82Y40/00;G;B;G01;B82;G01N;B82Y;G01N27;B82Y30;B82Y40;G01N27/30;G01N27/48;B82Y30/00;B82Y40/00
申请人地址：	661400 云南省红河哈尼族彝族自治州蒙自市东郊
主权项：	1.复合纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将负载纳米贵金属的ZnO纳米棒与N掺杂的石墨烯混合。 2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米贵金属的粒径为5至100nm，优选所述纳米贵金属的粒径为25至30nm，优选所述贵金属选自Au、Pt、Ag、Pd或其混合物，优选所述贵金属为Au，优选ZnO纳米棒的长度为10至100nm，优选ZnO纳米棒的长度为15至30nm，优选所述石墨烯选自还原氧化石墨烯、氧化石墨烯或其混合物，所述负载纳米贵金属的ZnO纳米棒与N掺杂的石墨烯的重量比为20∶1至50∶1，优选所述负载纳米贵金属的ZnO纳米棒与N掺杂的石墨烯的重量比为30∶1，优选还包括混合后超声步骤，优选所述超声功率为100至500W，优选所述超声功率为200W，优选所述超声时间为1至24h，优选所述超声时间为6h。 3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述ZnO纳米棒通过以下步骤制备而成：将醋酸锌溶于醇类溶剂和纯水中，得到醋酸锌的醇溶液；将KOH溶于醇类溶剂中，并加入所述醋酸锌的醇溶液；氮气挥洒浓缩，得到浓缩液；将所述浓缩液在40至60℃下，老化10至24h；静置，分离得到所述ZnO纳米棒。 4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述负载纳米贵金属的ZnO纳米棒通过以下步骤制备而成：将所述ZnO纳米棒分散于柠檬酸三钠溶液，得到ZnO纳米棒分散液；加入贵金属的氯酸溶液，反应10至24h；离心分离得到所述负载纳米贵金属的ZnO纳米棒。 5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述贵金属的氯酸溶液为HAuCl4溶液，优选所述ZnO纳米棒与贵金属的氯酸溶液的摩尔比为1∶10至1∶50。 6.权利要求1至5中任一权利要求所述的制备方法得到的复合纳米材料。 7.电化学传感器，其特征在于，包括权利要求6所述的复合纳米材料修饰的玻碳电极。 8.根据权利要求8所述的电化学传感器，其特征在于，所述复合纳米材料的用量为2至7μL，优选所述复合纳米材料的用量为7μL。 9.大黄酚的电化学检测方法，其特征在于，包括以下步骤：将含有大黄药材粉碎，得到药材粉末；将所述药材粉末溶于乙醇，并通过超声提取，得到药材提取液通过权利要求7或8所述的电化学传感器对所述药材提取液进行检测。 10.根据权利要求9所述的检测方法，其特征在于，还包括使用乙醇稀释所述药材提取液的步骤，优选所述稀释所述药材提取液2至10倍，优选稀释所述药材提取液5倍，优选还包括加入乙酸缓冲溶液，优选所述乙酸缓冲溶液的pH至为2至5，优选所述乙酸缓冲溶液的pH为3.6，优选所述电极的富集时间为1至6min，优选所述电极的富集时间为6min。
所属类别：	发明专利