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原文传递一种检测DNA片段含量的多通道检测方法

专利名称：	一种检测DNA片段含量的多通道检测方法
摘要：	本发明公开了一种检测DNA片段含量的多通道检测方法，根据金纳米棒、磁珠和待测样品可形成稳定结构的特性，通过计算金纳米棒的比例关系确定待测杨样品中DNA的比例关系。本发明第一次将高光谱解码技术应用于金纳米棒的消光光谱的分解中，提出了基于高光谱解码技术解码金纳米棒消光光谱实现生物分子检测的方法，提高了金纳米棒作为编码材料应用于实际检测中的利用效率，实现了生物分子的多通道分析，有利于稀少样本的检测。
专利类型：	发明专利
申请人：	清华珠三角研究院
发明人：	王蓓;申志远;何世潭;何永红
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T16:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T15:00:00+0805
申请号：	CN202010049392.6
公开号：	CN111157719A
代理机构：	广州嘉权专利商标事务所有限公司
代理人：	郑莹
分类号：	G01N33/53;G01N33/531;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/53;G01N33/531
申请人地址：	510530 广东省广州市黄埔区香雪八路98号香雪国际公寓F栋
主权项：	1.一种用于检测DNA片段含量或比例的检测试剂，其特征在于，包括：偶联有单链核苷酸序列A的磁珠，所述核苷酸序列A可与目标单链DNA一端的序列互补配对；偶联有单链核苷酸序列B的金纳米棒，所述核苷酸序列B可与目标单链DNA另一端的序列互补配对。 2.根据权利要求1所述的检测试剂，其特征在于，所述金纳米棒包括至少两种不同长径比的金纳米棒。 3.根据权利要求2所述的检测试剂，其特征在于，所述不同长径比的金纳米棒上偶联有针对不同目标单链DNA的单链核苷酸序列。 4.一种检测DNA片段含量或比例的方法，其特征在于，包括： (1)取偶联有单链核苷酸序列A的磁珠和偶联有单链核苷酸序列B的金纳米棒，所述核苷酸序列A可与目标单链DNA一端的序列互补配对，所述核苷酸序列B可与目标单链DNA另一端的序列互补配对，备用；所述目标单链DNA为待测样品双链DNA中的一条； (2)将所述磁珠、所述金纳米棒和待测样品混合均匀，加热使双链DNA分离，然后冷却使DNA杂交； (3)分离磁珠，分离双链DNA，释放金纳米棒； (4)基于释放的金纳米棒情况，确定待测样品中DNA的含量或比例。 5.根据权利要求4所述的检测方法，其特征在于，步骤(1)中所述金纳米棒包括至少两种不同长径比的金纳米棒，不同长径比的金纳米棒上偶联有针对不同目标单链DNA的单链核苷酸序列B。 6.根据权利要求4所述的检测方法，其特征在于，步骤(4)中所述待测样品中DNA的含量或比例的计算方式如下： (1)基于金纳米棒的消光光谱，得到不同长径比金纳米棒比例关系； (2)根据所得不同长径比金纳米棒比例关系，计算待测样品中不同DNA的含量或比例。 7.根据权利要求6所述的检测方法，其特征在于，步骤(1)中所述消光光谱检测方法为紫外-可见分光光度法。 8.根据权利要求6所述的检测方法，其特征在于，步骤(2)中所述消光光谱解码方式为高光谱解码算法。 9.根据权利要求4所述的检测方法，其特征在于，步骤(2)中所述待测样品选自DNA片段、血液样本、抗体中的至少一种。 10.根据权利要求4所述的检测方法，其特征在于，步骤(3)中所述分离磁珠的方法为磁铁吸附。
所属类别：	发明专利