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原文传递基于抗团聚的纳米金比色法及对银离子的测定

专利名称：	基于抗团聚的纳米金比色法及对银离子的测定
摘要：	本发明提供一种基于抗团聚原理的纳米金比色法及其对水样中银离子的含量进行测定的方法。该方法包含以下步骤：取200μL柠檬酸钠还原制备的纳米金溶液，加入200μL一定浓度的甲巯咪唑溶液，再加入400μLBR缓冲溶液，摇匀孵育5分钟，进行紫外可见光谱扫描，测定溶液在520 nm和660 nm处的吸光度，将该溶液吸光度比值A520/A660作为A0；再取200μL一定浓度的甲巯咪唑与200μL一定浓度的银离子溶液，加入200μL BR缓冲溶液，摇匀孵育10分钟，然后加入200μL纳米金溶液，摇匀孵育5分钟，进行紫外可见光谱扫描，测定溶液在520 nm和660 nm处的吸光度，将该溶液的吸光度比值A520/A660作为A1，加入银离子之后吸光度比值的变化与银离子浓度呈线性关系，据此可以快速、灵敏、准确测定出水样中银离子的含量。本发明选择性好、灵敏度高、检测范围宽，只需紫外分光光度计测量，不需要大型仪器，操作要求低，有广泛的应用前景。
专利类型：	发明专利
申请人：	信阳学院
发明人：	毛丽恵;王倩倩;刘仁植;杨潇剑;王大祥;雒宇豪
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T15:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T15:00:00+0805
申请号：	CN202010094084.5
公开号：	CN111157521A
分类号：	G01N21/78;G01N21/31;G01N1/34;G01N1/44;G;G01;G01N;G01N21;G01N1;G01N21/78;G01N21/31;G01N1/34;G01N1/44
申请人地址：	464000 河南省信阳市南湖路信阳学院
主权项：	1.一种基于抗团聚原理的纳米金比色法及对银离子的测定，其特征在于以下步骤：第一步：配制2 μM甲巯咪唑溶液待用，配制一系列不同浓度银离子标准溶液待用，配制0.01M BR缓冲溶液待用；第二步：取200 μL柠檬酸钠还原制备的纳米金溶液，加入200 μL一定浓度的甲巯咪唑溶液，再加入400 μL BR缓冲溶液，摇匀孵育5分钟，进行紫外可见光谱扫描，测定溶液在520nm和660 nm处的吸光度，将该溶液吸光度比值A520/A660作为A0；第三步：取200 μL一定浓度的甲巯咪唑，200 μL不同浓度的银离子标准溶液，加入200μL BR缓冲溶液，摇匀孵育10分钟，然后加入200 μL纳米金溶液，摇匀孵育5分钟，进行紫外可见光谱扫描，测定溶液在520 nm和660 nm处的吸光度，将该溶液的吸光度比值A520/A660作为A1；第四步：以加入不同浓度银离子后溶液吸光度比值的变化ΔA（ΔA=A1-A0）作为纵坐标，以银离子溶液的浓度为横坐标，绘制校准曲线；第五步：取待测水样经0.22 μm 滤膜过滤，加热煮沸除去水样中的氯，冷却至室温待用；第六步：取200 μL一定浓度的甲巯咪唑，200 μL含有一定浓度的银离子溶液的水样，加入200 μL BR缓冲溶液，摇匀孵育10分钟，然后加入200 μL纳米金溶液，摇匀孵育5分钟，进行紫外可见光谱扫描，测定溶液在520 nm和660 nm处的吸光度，计算出吸光度比值A520/A660；第七步：根据第四步的校准曲线方程，计算出水样中银离子的浓度或者含量。 2.根据权利要求1所述，一种基于抗团聚原理的纳米金比色法及对银离子的测定，其特征在于甲巯咪唑先与银离子溶液孵育10分钟，再与纳米金溶液混合，孵育5分钟。 3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述体系中纳米金溶液为13 nm左右的2.5nM的纳米金，甲巯咪唑溶液浓度为2 μM，银离子浓度为1 nM~9 nM，BR缓冲溶液的pH值为7.5。
所属类别：	发明专利