专利名称: |
一种入肺经中药蜜炙机理研究的方法 |
摘要: |
本发明公开了一种入肺经中药蜜炙机理研究的方法,具体针对入肺经中药蜜炙机理研究的关键问题,提供了一种以君、臣、佐、使关系清楚的入肺经中药血清色谱图为参照,比较入肺经中药、炼蜜及入肺经中药+炼蜜与入肺经中药蜜炙品血清色谱图各特征指纹峰的变化,进而从配伍和炮制的双重角度阐明入肺经中药蜜炙机理。本发明从新的视角提出了传统入肺经中药蜜炙机理,为入肺经中药蜜炙品质量的稳定和可控提供科学依据。 |
专利类型: |
发明专利 |
申请人: |
九江学院 |
发明人: |
刘可越;刘海军 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
1900-01-20T17:00:00+0805 |
发布日期: |
1900-01-20T15:00:00+0805 |
申请号: |
CN202010095474.4 |
公开号: |
CN111157656A |
代理机构: |
南昌市平凡知识产权代理事务所 |
代理人: |
张文杰 |
分类号: |
G01N30/02;G01N30/72;G01N30/86;G01N30/88;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/72;G01N30/86;G01N30/88 |
申请人地址: |
332005 江西省九江市濂溪区前进东路551号 |
主权项: |
1.一种入肺经中药蜜炙机理研究的方法,其特征在于:所述的方法具体包括以下研究步骤: 步骤1:最佳给药剂量和最佳采血时间的确定 入肺经中药蜜炙品灌服大鼠,其给药剂量为人体常规给药剂量折合后计量的5、10、20、30倍给药,根据含药血清色谱图的出峰数量确定最佳给药剂量;在给药后60、90、120、180分钟采血,根据含药血清色谱图的出峰数量确定最佳给药时间; 步骤2:入肺经中药蜜炙品入血成分谱的获取 具体将入肺经中药蜜炙品含药血清样品进入液相色谱串联质谱分析,以出峰间隔为考察指标;通过检测色谱峰的质谱图,从总体上分析血浆中的化学成分的离子信息,通过保留时间比对及离子碎片质荷比解析,获取入肺经中药蜜炙品血清的色谱图; 步骤3:入肺经中药蜜炙品入血成分的谱效关系研究 入肺经中药蜜炙品粉碎后,采用质量浓度为50%、75%、90%的乙醇依次回流提取,减压回流后加水混悬,分别以水饱和石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇萃取,得石油醚层、氯仿层、醋酸乙酯层、正丁醇层和水层5个部位;将5个分离部位看成一个复方,每个分离部位相当单味药,采用撤药拆方的方法研究各分离部位与血清色谱图特征峰的对应关系;即每次撤去一个分离部位,剩余4个分离部位作为一个拆方组,各拆方组以最佳给药剂量的折合剂量给药,在最佳时间点采血,经液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)分析获取各拆方组的血清色谱图;对各拆方组血清色谱图与全方色谱图的对比关联分析,建立血清色谱图特征指纹峰与部位的对应关系,获得的体外对应部位即为“有效部位”;对上述的有效部位进行分离得到组分,按照“有效部位”的撤药拆方方法研究血清色谱图特征指纹峰与组分的对应关系,由此获得的体外对应组分即为“有效组分”; 以入肺经中药蜜炙品最佳给药的折合剂量,按照与血清色谱图特征成分的对应关系,进行有效组分的药效学实验;对药效学数据进行模糊数学模型分析,确定血清色谱图特征指纹峰的“君、臣、佐、使”地位,获取入肺经中药蜜炙品的血清色谱图的谱效关系; 步骤4:入肺经中药蜜炙机理阐明 入肺经中药、炼蜜及入肺经中药+炼蜜按照入肺经中药蜜炙品的折合剂量给药,在最佳时间采血,获取入肺经中药、炼蜜及入肺经中药+炼蜜的血清色谱图;入肺经中药、炼蜜的血清色谱图与入肺经中药蜜炙品的血清色谱图的特征指纹峰进行对比,根据“君、臣、佐、使”特征指纹峰的变化,从配伍的视角阐明入肺经中药蜜炙机理;入肺经中药+炼蜜的血清色谱图与入肺经中药蜜炙品的血清色谱图的特征指纹峰进行对比,根据“君、臣、佐、使”特征指纹峰的变化,从炮制的视角阐明入肺经中药蜜炙机理。 2.根据权利要求1中所述一种入肺经中药蜜炙机理研究的方法,其特征在于:所述的血清色谱图由高效液相色谱以及液质联用技术获得。 |
所属类别: |
发明专利 |