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原文传递 一种高精度尿碘检验方法
专利名称: 一种高精度尿碘检验方法
摘要: 本发明公开了一种高精度尿碘检验方法,该方法以N‑溴代丁二酰亚胺为氧化剂,通过将尿液中的碘离子氧化成碘酸根离子,再引入四丁基碘化铵与碘酸根离子反应,利用四丁基铵阳离子与三碘阴离子间的静电引力作用形成离子缔合物;并通过对该离子缔合物进行萃取及吸光度检测,建立碘离子浓度与吸光度间的线性关系,从而实现对尿碘的高精度检验。通过上述方式,本发明能够安全便捷地对尿碘进行高精度检验,该检验方法简便易实施、检验速度快、检验成本低,且检验过程具有较高的灵敏度、精密度和准确度,能够实现对尿碘的高精度检验,可以满足实际应用的需求,具有较高的应用价值。
专利类型: 发明专利
申请人: 薛原
发明人: 薛原
专利状态: 有效
申请日期: 1900-01-20T09:00:00+0805
发布日期: 1900-01-20T19:00:00+0805
申请号: CN202010155500.8
公开号: CN111175241A
分类号: G01N21/31;G01N21/01;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/31;G01N21/01
申请人地址: 250000 山东省济南市经十路22029号济南传染病医院
主权项: 1.一种高精度尿碘检验方法,其特征在于,包括如下步骤: S1、将N-溴代丁二酰亚胺溶于去离子水中,配制预定浓度的N-溴代丁二酰亚胺溶液;向待测尿样中加入预定量的盐酸和所述N-溴代丁二酰亚胺溶液,充分混合后在室温下静置1~3分钟,使所述待测尿样中的碘离子充分氧化为碘酸根离子,得到溶液A; S2、将草酸溶于去离子水中,配制预定浓度的草酸溶液;向步骤S1得到的所述溶液A中加入预定量的所述草酸溶液,充分混合后在室温下静置4~6分钟,使所述溶液A中残留的N-溴代丁二酰亚胺反应完全,得到溶液B; S3、将四丁基碘化铵溶于去离子水中,配制预定浓度的四丁基碘化铵溶液;向步骤S2得到的所述溶液B中加入预定量的所述四丁基碘化铵溶液,充分混合后在室温下静置10~12分钟,使所述尿样中的碘酸根离子反应完全,得到溶液C; S4、向步骤S3得到的所述溶液C中加入乙酸戊酯进行萃取,经漩涡混合后进行离心处理,再采用分光光度计对离心后的上层油相进行吸光度检测; S5、将不同浓度的碘离子标准溶液代替所述待测尿样,按照步骤S1~S4对所述碘离子标准溶液的吸光度进行检测,并绘制吸光度随碘离子浓度变化的标准曲线,再根据所述标准曲线对待测尿样的碘离子浓度进行计算。 2.根据权利要求1所述的一种高精度尿碘检验方法,其特征在于:在步骤S1中,所述N-溴代丁二酰亚胺溶液的预定浓度为0.005~0.02mol/L;所述盐酸的浓度为0.5~2.5mol/L。 3.根据权利要求2所述的一种高精度尿碘检验方法,其特征在于:在步骤S1中,所述待测尿样、盐酸和N-溴代丁二酰亚胺溶液的体积比为200:5:3。 4.根据权利要求1所述的一种高精度尿碘检验方法,其特征在于:在步骤S2中,所述草酸溶液的预定浓度为0.5~1.5mol/L。 5.根据权利要求4所述的一种高精度尿碘检验方法,其特征在于:在步骤S2中,所述溶液A与所述草酸溶液的体积比为8:1。 6.根据权利要求1所述的一种高精度尿碘检验方法,其特征在于:在步骤S3中,所述四丁基碘化铵溶液的预定浓度为0.03~0.06mol/L。 7.根据权利要求6所述的一种高精度尿碘检验方法,其特征在于:在步骤S3中,所述溶液B与所述四丁基碘化铵溶液的体积比为9:1。 8.根据权利要求1所述的一种高精度尿碘检验方法,其特征在于:在步骤S4中,所述漩涡混合过程的转速为3000~3500r/min,混合时间为20~30s;所述离心处理过程的转速为3000~3500 r/min,离心时间为2~3min。 9.根据权利要求1所述的一种高精度尿碘检验方法,其特征在于:在步骤S4中,所述吸光度的检测波长为295nm。 10.根据权利要求1所述的一种高精度尿碘检验方法,其特征在于:在步骤S5中,所述碘离子标准溶液的浓度为0~600μg/L,所述碘离子标准溶液为碘化钾的水溶液。
所属类别: 发明专利
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