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原文传递一种铂纳米粒子/氮点纳米酶及其制备方法和应用

专利名称：	一种铂纳米粒子/氮点纳米酶及其制备方法和应用
摘要：	本发明涉及一种铂纳米粒子/氮点纳米酶，其具有过氧化物模拟酶活性。所述铂纳米粒子/氮点纳米酶的制备方法包括以下步骤：(1)以2‑叠氮咪唑作为前驱体、氨水作为溶剂来合成氮点，得到氮点溶液；(2)在步骤(1)制得的氮点溶液中加入六水合氯铂酸和硼氢化钠，超声反应后制得到铂纳米粒子/氮点纳米酶溶液。本发明还涉及所述铂纳米粒子/氮点纳米酶的应用。所述铂纳米粒子/氮点纳米酶制备简单、催化活性高、底物选择性宽，可以结合微流控平台用于葡萄糖检测，具有灵敏度高、样品用量少、线性范围宽以及选择性好的优点。
专利类型：	发明专利
申请人：	中山大学
发明人：	李攻科;杨佳妮;夏凌
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T14:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T00:00:00+0805
申请号：	CN202010093037.9
公开号：	CN111208105A
代理机构：	广州骏思知识产权代理有限公司
代理人：	卢娟
分类号：	G01N21/64;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/64
申请人地址：	510275 广东省广州市海珠区新港西路135号
主权项：	1.一种铂纳米粒子/氮点纳米酶，其具有过氧化物模拟酶活性。 2.一种铂纳米粒子/氮点纳米酶，其制备方法包括以下步骤： (1)以2-叠氮咪唑作为前驱体、氨水作为溶剂来合成氮点，得到氮点溶液； (2)在步骤(1)制得的氮点溶液中加入六水合氯铂酸和硼氢化钠，超声反应后制得到铂纳米粒子/氮点纳米酶溶液。 3.一种铂纳米粒子/氮点纳米酶的制备方法，包括以下步骤： (1)以2-叠氮咪唑作为前驱体、氨水作为溶剂来合成氮点，得到氮点溶液； (2)在步骤(1)制得的氮点溶液中加入六水合氯铂酸和硼氢化钠溶液，进行超声反应，反应后离心，收集上清液，即得到铂纳米粒子/氮点纳米酶溶液。 4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)使用的氮点溶液中，氮点的浓度为1.3～33微克/毫升。 5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，超声时间为10～180分钟，超声功率为144～356瓦。 6.权利要求1或2所述的铂纳米粒子/氮点纳米酶作为过氧化物模拟酶的应用。 7.权利要求1或2所述的铂纳米粒子/氮点纳米酶在葡萄糖检测中的应用。 8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：采用微流控芯片进行检测。 9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：包括如下步骤： S1.预处理：配制一系列不同浓度的葡萄糖标准溶液； S2.标准曲线的绘制：分别取步骤S1得到的不同浓度葡萄糖标准溶液，往其中加入铂纳米粒子/氮点纳米酶溶液、葡萄糖氧化酶和酶底物混合均匀后，加入微流控芯片的微通道一端的样品池中，再将待测样品引入该微通道中进行反应，然后检测所产生的报告分子信号强度，再绘制报告分子信号强度-葡萄糖含量标准曲线； S3.样品浓度的测定：取待测样品，重复步骤S2的检测过程和检测条件，得到待测样品报告分子信号强度，对照步骤S2得到的报告分子信号强度-葡萄糖含量标准曲线，得到待测样品中葡萄糖的含量。 10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述酶底物为10-乙酰基-3,7-二羟基吩噁嗪、3,3’,5,5’-四甲基联苯胺、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐以及邻苯二胺中的任意一种。
所属类别：	发明专利