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原文传递一种还原剂缓冲液及其制备方法和应用

专利名称：	一种还原剂缓冲液及其制备方法和应用
摘要：	本发明提供了一种还原剂缓冲液及其制备方法和应用。所述还原剂缓冲液包括：10‑100mM三(2‑羧乙基)膦、2‑10mM螯合剂和10‑100mM缓冲剂。所述还原剂缓冲液中三(2‑羧乙基)膦和螯合剂相互配合，协调作用，减少待测样品中干扰物质的影响，使得检测结果更加灵敏，特异性更高，同时所得缓冲液受温度和浓度的影响小，稳定性较好，进而能够提高检测结果的准确性。本发明提供的还原剂缓冲液特异性和灵敏度较高，性质稳定且制备方法简单，对环境友好，因此可用来制备检测试剂盒，所得检测试剂盒易于操作，检测结果准确可靠。
专利类型：	发明专利
申请人：	蓝怡科技集团股份有限公司
发明人：	李子樵;李冬
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T20:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T03:00:00+0805
申请号：	CN201911327632.8
公开号：	CN110954692A
代理机构：	北京品源专利代理有限公司
代理人：	巩克栋
分类号：	G01N33/569;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/569
申请人地址：	201108 上海市闵行区北横沙河路468弄152号
主权项：	1.一种还原剂缓冲液，其特征在于，所述还原剂缓冲液包括：10-100mM三(2-羧乙基)膦、2-10mM螯合剂和10-100mM缓冲剂。 2.根据权利要求1所述的还原剂缓冲液，其特征在于，所述螯合剂选自乙二胺四乙酸、氨基三乙酸、二亚乙基三胺五乙酸、柠檬酸、酒石酸或葡萄糖酸中的任意一种或两种以上的组合，优选为乙二胺四乙酸和/或葡萄糖酸，进一步优选为葡萄糖酸；优选地，所述缓冲剂选自三羟甲基氨基甲烷、4-羟乙基哌嗪乙磺酸、3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸盐、3-吗啉丙磺酸或脂肪酸甲酯磺酸盐中的任意一种或两种以上的组合；优选地，所述还原剂缓冲液的pH为6-8。 3.根据权利要求1或2所述的还原剂缓冲液，其特征在于，所述还原剂缓冲液还包括0.1-200mM的无机盐；优选地，所述无机盐选自磷酸氢二钾、磷酸钾、氯化钠、氯化钾、硫酸铵、硫酸钠、硫酸钾、柠檬酸钠或柠檬酸钾中的任意一种或两种以上的组合。 4.根据权利要求1-3任一项所述的还原剂缓冲液，其特征在于，所述还原剂缓冲液中还包括质量浓度为0.1-0.5％的表面活性剂；优选地，所述表面活性剂选自吐温、十二烷基硫酸钠或Triton中的任意一种或两种以上的组合。 5.根据权利要求1-4任一项所述的还原剂缓冲液，其特征在于，所述还原剂缓冲液中还包括质量浓度为0.1-0.5％的防腐剂；优选地，所述防腐剂选自Proclin300、叠氮钠二唑烷基脲、咪唑烷基脲、钠羟甲基甘氨酸、二羟甲基脲、2-溴-2-硝基-1,3-二醇、恶唑烷、钠羟甲基甘氨酸或金刚烷季铵中的任意一种或两种以上的组合。 6.根据权利要求1-5任一项所述的还原剂缓冲液，其特征在于，所述还原剂缓冲液包括： 10-100mM三(2-羧乙基)膦、2-10mM乙二胺四乙酸和/或葡萄糖酸、10-100mM缓冲剂、0.1-200mM无机盐、质量浓度为0.1-0.5％的表面活性剂和质量浓度为0.1-0.5％的防腐剂。 7.一种如权利要求1-6所述的还原剂缓冲液的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤： (1)将配方量的缓冲剂、螯合剂和水混合均质，得到均质液； (2)将三(2-羧乙基)膦盐酸盐加入所述均质液中乳化并调节pH； (3)加入防腐剂和表面活性剂后搅拌均匀，出料，得到所述还原剂缓冲液。 8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述混合均质时的温度为20-30℃，时间为30-45min；优选地，步骤(1)所述混合均质时的转速为1000-1200rpm；优选地，步骤(2)所述乳化时转速为1000-1200rpm。 9.一种检测试剂盒，其特征在于，包含如权利要求1-6中任一项所述的还原剂缓冲液。 10.根据权利要求9所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒为乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒。
所属类别：	发明专利