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原文传递抗组蛋白抗体测定试剂、试剂盒及其使用方法

专利名称：	抗组蛋白抗体测定试剂、试剂盒及其使用方法
摘要：	本发明公开一种抗组蛋白抗体测定试剂，包括包被有组蛋白抗原的固相载体，其中，所述组蛋白抗原为经还原处理的天然组蛋白；进一步的，所述组蛋白抗原为经还原处理的天然组蛋白和重组组蛋白H1亚基组成；公开的试剂盒中，还可以包括第三试剂；通过调整第三试剂的渗透压可进一步调整抗原抗体反应的整体环境渗透压。本发明的试剂、试剂盒及使用方法能明显降低漏检率、且特异性好、灵敏度高、重复性好、稳定性好，且配套全自动免疫分析仪，能实现仪器自动化检测等优点。
专利类型：	发明专利
申请人：	迈克生物股份有限公司
发明人：	毛亚琳;石丹;王小波;黄谦;田君喜;龙腾镶
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T20:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T10:00:00+0805
申请号：	CN201911321686.3
公开号：	CN110988362A
分类号：	G01N33/68;G01N33/543;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/68;G01N33/543
申请人地址：	611731 四川省成都市高新区百川路16号
主权项：	1.一种抗组蛋白抗体测定试剂，包括包被有组蛋白抗原的固相载体，其中，所述组蛋白抗原为经还原处理的天然组蛋白。 2.如权利要求1所述的抗组蛋白抗体测定试剂，所述组蛋白抗原是由经还原处理的天然组蛋白和重组组蛋白H1亚基组成。 3.如权利要求1或2所述的抗组蛋白抗体测定试剂，其中，所述还原处理为使用0.2～0.4g/L的SDS、1～4ml/L的TX-200或0.4～0.8g/L的巯基乙醇处理16～20h；优选地，所述还原处理为使用0.2～0.4g/L的SDS处理16～20h。 4.一种抗组蛋白抗体测定试剂盒，包括第一试剂和第二试剂；其中，所述第一试剂为包被有组蛋白抗原的固相载体，并且所述组蛋白抗原是经还原处理的天然组蛋白；所述第二试剂为标记物标记的抗人IgG。 5.如权利要求4所述的抗组蛋白抗体测定试剂盒，所述试剂盒还包括第三试剂；其中，第一试剂包括：0.1～2μg/mL组蛋白抗原、10～14g/L缓冲物质、6～10g/L盐类物质、6～15g/L稳定剂、1～5ml/L表面活性剂和1～5ml/L防腐剂；所述第一试剂的渗透压为300～400mosm；第三试剂包括：0.5～3.0g/l的缓冲物质，1～4g/L的盐类物质，2～10g/L的稳定剂，3～6ml/L的表面活性剂，1～5ml/L的防腐剂；第三试剂是渗透压为60～100mosm的缓冲溶液；优选地，所述第三试剂是渗透压为80～90mosm的缓冲溶液。 6.如权利要求4或5所述的抗组蛋白抗体测定试剂盒，所述组蛋白抗原是由经还原处理的天然组蛋白和重组组蛋白H1亚基组成；所述经还原处理的天然组蛋白和重组组蛋白H1亚基的包被质量比为2～5:1～3；优选地，所述经还原处理的天然组蛋白的包被质量大于重组组蛋白H1亚基。 7.如权利要求4～6任一项所述的抗组蛋白抗体测定试剂盒，其中，所述还原处理为使用0.2～0.4g/L的SDS、1～4ml/L的TX-200或0.4～0.8g/L的巯基乙醇处理16～20h；优选地，所述还原处理为使用0.2～0.4g/L的SDS处理16～20h。 8.如权利要求4或5所述的抗组蛋白抗体测定试剂盒，所述第二试剂还包括缓冲物质、盐类物质、稳定剂、表面活性剂和防腐剂。 9.如权利要求5所述试剂盒的使用方法，包括如下步骤： (1)将待测样本与第一试剂和第三试剂混合，使其充分反应； (2)洗涤后，加入第二试剂，充分反应形成抗体抗原抗体免疫复合物； (3)第二次洗涤后加入发光底物，测定反应后的相对发光值。 10.如权利要求9所述的使用方法，在步骤(1)中，所述待测样本与第一试剂和第三试剂的体积比为1:5:10。
所属类别：	发明专利