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原文传递一种基于氧化石墨烯/碳量子点电化学传感器的制备方法及检测多巴胺的方法

专利名称：	一种基于氧化石墨烯/碳量子点电化学传感器的制备方法及检测多巴胺的方法
摘要：	本发明公开了一种基于氧化石墨烯/碳量子点电化学传感器的制备方法及检测多巴胺的方法，通过废弃物质酒糟为前驱体，制备了环保型碳量子点（CQDs），然后通过水热法，制备出了具有高导电性和优异的电催化性能的GO‑CQDs，再利用GO‑CQDs修饰裸电极，制备了电化学传感器，有效降低了碳量子点的制备成本，为碳量子点的制备提供了更加环保的原材料。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	四川;51
申请人：	四川轻化工大学
发明人：	杜立君;李瑞桢;胡禹
专利状态：	有效
申请日期：	2021-11-29T00:00:00+0800
发布日期：	2022-03-01T00:00:00+0800
申请号：	CN202111433184.7
公开号：	CN114113256A
代理机构：	重庆博凯知识产权代理有限公司
代理人：	刘桢
分类号：	G01N27/30;G01N27/327;G;G01;G01N;G01N27;G01N27/30;G01N27/327
申请人地址：	643000 四川省自贡市自流井区汇兴路519号
主权项：	1.一种基于氧化石墨烯/碳量子点电化学传感器的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）碳量子点的合成：将纯高粱酒糟研磨后洗涤，经过碳化处理后，加热后冷凝回流1~3h，冷却后提纯得到所述碳量子点溶液；（2）氧化石墨烯的合成： ①在浓硫酸中加入P2O5和K2S2O8，再加入石墨粉，在50~100℃条件下反应5~10h，洗涤至中性，干燥后，得到预氧化石墨粉；其中，P2O5、K2S2O8和石墨粉的质量比为1：（1~2）：（1~4）； ②在浓硫酸中缓慢加入预氧化石墨粉，再加入NaNO3和KMnO4，在30~50℃条件下搅拌反应1~3h，加入蒸馏水和浓度为30%的双氧水终止反应，洗涤至中性，干燥后得到氧化石墨烯；其中，预氧化石墨粉、NaNO3和KMnO4的质量比为（1~5）：（1~5）：（5~15）；（3）氧化石墨烯/碳量子点的合成：将氧化石墨烯分散在碳量子点溶液中，在110~130℃条件下回流反应1~2h，将反应后的溶液冷却至室温，过滤后用去离子水多次洗涤，干燥后得到氧化石墨烯/碳量子点；（4）传感器的制备：对玻碳电极进行洗涤和预处理后，将氧化石墨烯/碳量子点溶液涂在玻碳电极表面，晾干，在电极表面滴加Nafion溶液，晾干后，得到氧化石墨烯/碳量子点电化学传感器。 2.根据权利要求1所述基于氧化石墨烯/碳量子点电化学传感器的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，将高粱酒糟烘干后在100~500℃的条件下碳化1~5h；在100~150℃条件下进行冷凝回流。 3.根据权利要求1所述基于氧化石墨烯/碳量子点电化学传感器的制备方法，其特征在于，步骤（1）中用透析管对合成的碳量子点溶液进行纯化，以去除未反应的试剂。 4.根据权利要求1所述基于氧化石墨烯/碳量子点电化学传感器的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，浓硫酸溶液中，P2O5、K2S2O8和石墨粉的浓度为1~2g/mL。 5.根据权利要求1所述基于氧化石墨烯/碳量子点电化学传感器的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，双氧水和蒸馏水的体积比为（5~20）：（400~600）。 6.根据权利要求1所述基于氧化石墨烯/碳量子点电化学传感器的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，碳量子点溶液中氧化石墨烯的浓度为2~30mg/mL。 7.一种基于氧化石墨烯/碳量子点电化学传感器检测多巴胺的方法，其特征在于，采用如权利要求1~6任一所述方法制备得到的氧化石墨烯/碳量子点电化学传感器检测多巴胺的浓度，包括如下步骤：配制不同浓度的多巴胺溶液，电化学传感器在PBS溶液中对连续滴加不同浓度的多巴胺溶液后响应的电流逐渐增大即得到DPV曲线，以大于噪音信号3倍的电流对应的浓度为最低检出限，由I-C标准曲线得出检测的线性范围。 8.根据权利要求7所述基于氧化石墨烯/碳量子点电化学传感器检测多巴胺的方法，其特征在于，所述PBS缓冲溶液为0.1mol，pH值为7.4的缓冲溶液。
所属类别：	发明专利