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原文传递 一种血型不规则抗体的检测方法及其应用
专利名称: 一种血型不规则抗体的检测方法及其应用
摘要: 本发明提供了一种抗原多肽、一种编码抗原多肽的核酸、一种包含核酸的载体。所述的抗原多肽为C抗原多肽、small c抗原多肽、E抗原多肽和/或small e抗原多肽。本发明所述的抗原多肽具有抗原活性,可以用于血型不规则抗体的检测。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 北京;11
申请人: 北京大有天弘科技有限公司
发明人: 朱思原
专利状态: 有效
申请日期: 2022-01-29T00:00:00+0800
发布日期: 2022-03-04T00:00:00+0800
申请号: CN202210110783.3
公开号: CN114137230A
代理机构: 北京领科知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人: 徐丹丹;张丹
分类号: G01N33/80;C07K14/47;C12N15/12;G;C;G01;C07;C12;G01N;C07K;C12N;G01N33;C07K14;C12N15;G01N33/80;C07K14/47;C12N15/12
申请人地址: 100098 北京市海淀区大钟寺13号院1号楼地下一层B03-365
主权项: 1.一种血型不规则抗体的检测方法,其特征在于,所述的检测方法包括将待测物与抗原多肽混合,所述的抗原多肽为C抗原多肽、small c抗原多肽、E抗原多肽和/或small e抗原多肽; 所述的C抗原多肽包含与SEQ ID NO:2具有80%以上的同源性或者包含SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列; 所述的small c抗原多肽包含与SEQ ID NO:4具有80%以上的同源性或者包含SEQ IDNO:4所示的氨基酸序列; 所述的E抗原多肽包含与SEQ ID NO:6具有80%以上的同源性或者包含SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列; 所述的small e抗原多肽包含与SEQ ID NO:8具有80%以上的同源性或者包含SEQ IDNO:8所示的氨基酸序列。 2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述的血型不规则抗体为C抗体、small c抗体、E抗体和/或small e抗体。 3.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述的待测物为全血、血清、血浆或待测血型不规则抗体。 4.根据权利要求1-3任一所述的检测方法,其特征在于,所述的检测方法检测血型不规则抗体的有无或含量。 5.根据权利要求1-3任一所述的检测方法,其特征在于,所述的检测方法选自沉淀反应、凝集试验、补体结合试验、标记免疫测定、免疫印迹法或快速测定法,所述的标记免疫测定选自酶联免疫测定、放射免疫测定、荧光免疫测定、发光免疫测定,所述的快速测定法选自快速斑点免疫结合试验、液相芯片法。 6.一种抗原多肽,其特征在于,所述的抗原多肽为C抗原多肽、small c抗原多肽、E抗原多肽和/或small e抗原多肽; 所述的C抗原多肽包含与SEQ ID NO:2具有80%以上的同源性或者包含SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列; 所述的small c抗原多肽包含与SEQ ID NO:4具有80%以上的同源性或者包含SEQ IDNO:4所示的氨基酸序列; 所述的E抗原多肽包含与SEQ ID NO:6具有80%以上的同源性或者包含SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列; 所述的small e抗原多肽包含与SEQ ID NO:8具有80%以上的同源性或者包含SEQ IDNO:8所示的氨基酸序列。 7.一种编码权利要求6所述抗原多肽的核酸。 8.一种包含权利要求7所述核酸的载体。 9.一种血型不规则抗体的检测试剂盒,其特征在于,所述的检测试剂盒包含权利要求6所述的抗原多肽、权利要求7所述的核酸或权利要求8所述的载体。 10.根据权利要求9所述的检测试剂盒,其特征在于,所述的检测试剂盒还包含偶联抗原多肽的微球、探针分子、报告分子、固相载体、补体、酶标记的抗体或抗补体、显色液、磁珠或荧光物质。
所属类别: 发明专利
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