专利名称: |
一种血型不规则抗体的检测方法及其应用 |
摘要: |
本发明提供了一种抗原多肽、一种编码抗原多肽的核酸、一种包含核酸的载体。所述的抗原多肽为C抗原多肽、small c抗原多肽、E抗原多肽和/或small e抗原多肽。本发明所述的抗原多肽具有抗原活性,可以用于血型不规则抗体的检测。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
北京;11 |
申请人: |
北京大有天弘科技有限公司 |
发明人: |
朱思原 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2022-01-29T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2022-03-04T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN202210110783.3 |
公开号: |
CN114137230A |
代理机构: |
北京领科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) |
代理人: |
徐丹丹;张丹 |
分类号: |
G01N33/80;C07K14/47;C12N15/12;G;C;G01;C07;C12;G01N;C07K;C12N;G01N33;C07K14;C12N15;G01N33/80;C07K14/47;C12N15/12 |
申请人地址: |
100098 北京市海淀区大钟寺13号院1号楼地下一层B03-365 |
主权项: |
1.一种血型不规则抗体的检测方法,其特征在于,所述的检测方法包括将待测物与抗原多肽混合,所述的抗原多肽为C抗原多肽、small c抗原多肽、E抗原多肽和/或small e抗原多肽; 所述的C抗原多肽包含与SEQ ID NO:2具有80%以上的同源性或者包含SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列; 所述的small c抗原多肽包含与SEQ ID NO:4具有80%以上的同源性或者包含SEQ IDNO:4所示的氨基酸序列; 所述的E抗原多肽包含与SEQ ID NO:6具有80%以上的同源性或者包含SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列; 所述的small e抗原多肽包含与SEQ ID NO:8具有80%以上的同源性或者包含SEQ IDNO:8所示的氨基酸序列。 2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述的血型不规则抗体为C抗体、small c抗体、E抗体和/或small e抗体。 3.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述的待测物为全血、血清、血浆或待测血型不规则抗体。 4.根据权利要求1-3任一所述的检测方法,其特征在于,所述的检测方法检测血型不规则抗体的有无或含量。 5.根据权利要求1-3任一所述的检测方法,其特征在于,所述的检测方法选自沉淀反应、凝集试验、补体结合试验、标记免疫测定、免疫印迹法或快速测定法,所述的标记免疫测定选自酶联免疫测定、放射免疫测定、荧光免疫测定、发光免疫测定,所述的快速测定法选自快速斑点免疫结合试验、液相芯片法。 6.一种抗原多肽,其特征在于,所述的抗原多肽为C抗原多肽、small c抗原多肽、E抗原多肽和/或small e抗原多肽; 所述的C抗原多肽包含与SEQ ID NO:2具有80%以上的同源性或者包含SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列; 所述的small c抗原多肽包含与SEQ ID NO:4具有80%以上的同源性或者包含SEQ IDNO:4所示的氨基酸序列; 所述的E抗原多肽包含与SEQ ID NO:6具有80%以上的同源性或者包含SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列; 所述的small e抗原多肽包含与SEQ ID NO:8具有80%以上的同源性或者包含SEQ IDNO:8所示的氨基酸序列。 7.一种编码权利要求6所述抗原多肽的核酸。 8.一种包含权利要求7所述核酸的载体。 9.一种血型不规则抗体的检测试剂盒,其特征在于,所述的检测试剂盒包含权利要求6所述的抗原多肽、权利要求7所述的核酸或权利要求8所述的载体。 10.根据权利要求9所述的检测试剂盒,其特征在于,所述的检测试剂盒还包含偶联抗原多肽的微球、探针分子、报告分子、固相载体、补体、酶标记的抗体或抗补体、显色液、磁珠或荧光物质。 |
所属类别: |
发明专利 |