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原文传递一种聚硅硼氮烷裂解产物的介电性能测试试样及其制备方法和测试方法

专利名称：	一种聚硅硼氮烷裂解产物的介电性能测试试样及其制备方法和测试方法
摘要：	本发明涉及一种聚硅硼氮烷裂解产物的介电性能测试试样及其制备方法和测试方法。所述制备方法为：将聚硅硼氮烷进行固化和裂解，得到聚硅硼氮烷裂解产物；将聚硅硼氮烷裂解产物进行处理，得到聚硅硼氮烷裂解产物粉体；将聚硅硼氮烷裂解产物粉体放入干压模具中，然后往干压模具中加入聚硅硼氮烷液体胶液并使聚硅硼氮烷液体胶液与聚硅硼氮烷裂解产物粉体混合均匀后进行压制成型，得到由聚硅硼氮烷裂解产物和聚硅硼氮烷液体胶液组成的混合物；将所述混合物进行固化、裂解和机加，得到聚硅硼氮烷裂解产物的介电性能测试试样。本发明有效解决了聚硅硼氮烷裂解产物难以制备出介电性能测试试样，从而无法测试出不同裂解条件下材料的介电性能的技术难题。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	航天特种材料及工艺技术研究所
发明人：	韩耀;张冰清;张剑;董衡;吕毅;赵英民;张昊
专利状态：	有效
申请日期：	2021-11-26T00:00:00+0800
发布日期：	2022-03-01T00:00:00+0800
申请号：	CN202111417188.6
公开号：	CN114113245A
代理机构：	北京格允知识产权代理有限公司
代理人：	刘晓
分类号：	G01N27/22;G;G01;G01N;G01N27;G01N27/22
申请人地址：	100074 北京市丰台区云岗北里40号院
主权项：	1.一种聚硅硼氮烷裂解产物的介电性能测试试样的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤： (1)将聚硅硼氮烷依次进行固化和裂解，得到聚硅硼氮烷裂解产物； (2)将步骤(1)得到的聚硅硼氮烷裂解产物进行处理，得到聚硅硼氮烷裂解产物粉体； (3)将步骤(2)得到的聚硅硼氮烷裂解产物粉体放入干压模具中，然后往所述干压模具中加入聚硅硼氮烷液体胶液并使所述聚硅硼氮烷液体胶液与所述聚硅硼氮烷裂解产物粉体在所述干压模具中混合均匀后进行压制成型，得到由聚硅硼氮烷裂解产物和聚硅硼氮烷液体胶液组成的混合物； (4)将步骤(3)得到的由聚硅硼氮烷裂解产物和聚硅硼氮烷液体胶液组成的混合物依次进行固化、裂解和机加，得到聚硅硼氮烷裂解产物的介电性能测试试样。 2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述聚硅硼氮烷液体胶液的用量为所述聚硅硼氮烷裂解产物粉体的质量的2～8％。 3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中的所述固化和/或步骤(4)中的所述固化的温度为200～260℃，时间为2～5h。 4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中的所述裂解和步骤(4)中的所述裂解的温度为600～1000℃，时间为6～12h，并且步骤(1)中的所述裂解的温度与时间分别与步骤(4)中的所述裂解的温度与时间相同。 5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中的所述固化和/或步骤(4)中的所述固化在惰性气氛中进行；和/或步骤(1)中的所述裂解和/或步骤(4)中的所述裂解在氨气气氛中进行，所述氨气的流量为400～600L/h。 6.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：进行压制成型的压力为15～30MPa，进行压制成型的保压时间为3～6min。 7.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：在步骤(2)中，所述处理依次包括破碎、研磨和过筛；优选的是，采用60目筛网进行过筛。 8.由权利要求1至7中任一项所述的制备方法制得的聚硅硼氮烷裂解产物的介电性能测试试样。 9.一种聚硅硼氮烷裂解产物的介电性能测试方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤： (a)将由权利要求1至7中任一项所述的制备方法制得的聚硅硼氮烷裂解产物的介电性能测试试样进行介电性能测试，得到介电性能数据； (b)采用Lichtenecker对数混合定律对步骤(a)得到的介电性能数据进行处理，得到聚硅硼氮烷裂解产物的介电常数。 10.根据权利要求9所述的介电性能测试方法，其特征在于：在步骤(a)中，采用高Q腔法、微扰法或带状线谐振腔法进行介电性能测试；和/或在步骤(b)中，Lichtenecker对数混合定律的公式如下： Lnεeff＝ΣVilnεi 其中，εeff为聚硅硼氮烷裂解产物的介电性能测试试样的等效介电常数，Vi和εi分别为组成聚硅硼氮烷裂解产物的介电性能测试试样的第i相的体积分数和介电常数，i为2。
所属类别：	发明专利