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原文传递样本分析仪及其急诊检测流程

专利名称：	样本分析仪及其急诊检测流程
摘要：	本发明公开一种样本分析仪及其急诊检测流程，所述样本分析仪包括：自动进样组件，具有沿X方向将试管自动运送至取样位的自动进样路径；手动进样组件，具有沿X方向将急诊试管由外部的手动放置位向转运位运送的急诊进样路径；中转组件，具有沿Y方向在置样位和采样位之间运送试管的中转路径；第一混匀组件，包括夹取机构，将处于取样位和/或转运位的试管转移至中转组件；采样组件，包括采样针，采样针在所述采样位对试管采样；以及多个检测组件，采样针沿X方向的分样路径移动将所采集的样本分注至所述多个检测组件；其中，所述取样位、转运位及置样位均位于所述夹取机构的下方，用户可以随时启动急诊检测模式进行急诊试管的检测，无需等待。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	深圳市帝迈生物技术有限公司
发明人：	于记良;张勇
专利状态：	有效
申请日期：	2022-02-09T00:00:00+0800
发布日期：	2022-03-08T00:00:00+0800
申请号：	CN202210120012.2
公开号：	CN114152764A
代理机构：	深圳市沈合专利代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：	李新梅
分类号：	G01N35/00;G01N35/02;G01N35/10;G;G01;G01N;G01N35;G01N35/00;G01N35/02;G01N35/10
申请人地址：	518000 广东省深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层
主权项：	1.一种样本分析仪，其特征在于，包括：自动进样组件，具有沿X方向将试管架上装有待测样本的试管自动运送至取样位的自动进样路径；手动进样组件，具有沿X方向将装有急诊待测样本的试管由样本分析仪外部的手动放置位向转运位运送的急诊进样路径；中转组件，具有沿Y方向在置样位和采样位之间运送试管的中转路径；第一混匀组件，包括夹取机构，所述夹取机构将处于所述取样位和/或转运位的试管转移至所述中转组件；采样组件，包括采样针，所述采样针在所述采样位对试管采样；以及多个检测组件，所述采样针沿X方向的分样路径移动将所采集的样本分注至所述多个检测组件；其中，所述取样位、所述转运位及所述置样位均位于所述夹取机构的下方。 2.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述手动进样组件包括第一试管座，所述第一试管座沿所述急诊进样路径在所述手动放置位与所述转运位之间移动，所述急诊进样路径与所述自动进样路径平行且位于所述自动进样路径上方。 3.如权利要求2所述的样本分析仪，其特征在于，所述第一试管座具有第一初始位，所述第一初始位处于所述急诊进样路径上并位于所述转运位和所述手动放置位之间。 4.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述夹取机构具有沿Z方向移动所述试管的取放路径，在所述取放路径上设置有第二初始位；所述中转组件包括第二试管座，所述第二试管座移动至所述置样位时，所述第二试管座位于所述第二初始位的下方。 5.如权利要求4所述的样本分析仪，其特征在于，当所述自动进样组件运送的试管为静脉血试管时，所述夹取机构在所述第二初始位对所述静脉血试管进行混匀操作。 6.如权利要求4所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括第二混匀组件，所述第二混匀组件包括一混匀座，所述混匀座具有沿X方向在混匀位与接收位之间移动的混匀路径，所述接收位位于所述夹取机构的下方。 7.如权利要求6所述的样本分析仪，其特征在于，当所述自动进样组件运送的试管为微量血试管时，通过所述夹取机构将所述微量血试管转移到所述混匀座，所述混匀座移动至所述混匀位对所述微量血试管进行混匀操作。 8.如权利要求6所述的样本分析仪，其特征在于，所述第二混匀组件上设有光耦，用于检测所述混匀座的位置。 9.如权利要求1-8任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述手动进样组件的一端设有滚轮，所述样本分析仪的壳体一侧设有挡门，所述滚轮在伸出所述壳体的过程中所述挡门被按压打开；所述滚轮在不与所述挡门干涉时，所述挡门自动关闭。 10.一种急诊检测流程，应用于权利要求1-9任一项所述的样本分析仪，包括： S1：样本分析仪接收启动急诊检测模式的指令； S2：手动进样组件的第一试管座由样本分析仪的一侧沿X方向向外伸出； S3：将急诊试管手动放置于第一试管座； S4：手动进样组件沿X方向反向移动使其第一试管座移动至夹取机构下方的转运位，夹取机构下降并夹取急诊试管后上移； S5：中转组件沿Y方向移动使其第二试管座移动至夹取机构下方的置样位，夹取机构下降将急诊试管放置于第二试管座；之后，夹取机构上移、中转组件沿Y方向反向移动将急诊试管转运至采样位；以及 S6：采样针对处于采样位的急诊试管采样并将吸取的待测样本按预定样本量分注至各个检测组件进行检测。
所属类别：	发明专利