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原文传递一种临床药学的血药浓度检测方法

专利名称：	一种临床药学的血药浓度检测方法
摘要：	本发明公开了一种临床药学的血药浓度检测方法，属于医疗技术领域。一种临床药学的血药浓度检测方法，所述一种临床药学的血药浓度检测方法包括以下步骤；S1、数据收集；S2、血药提取；S3、样品净化；S4、色谱分析；S5、数据处理；通过绘制后的标准曲线超出正常的曲线范围，则血药浓度超出正常范围值，此时会触发检测系统中的警报机制，进而触发值班医生的警报器，并让值班医生对患者进行诊治，直到患者的各项数值处于正常范围为止，这样可以避免了由护士送给医生报告的情况，进而可以节省时间，并且可以及时为患者进行诊治，同时减少服用药物后产生的不良反应对患者身体的损害程度，这样可以最大程度保证患者的身体健康。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	贵州;52
申请人：	贵阳市第六医院有限公司
发明人：	赵菲;张伟;张钱峰
专利状态：	有效
申请日期：	2023-08-21T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-21T00:00:00+0800
申请号：	CN202311053684.7
公开号：	CN117092245A
代理机构：	北京投知圈知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	乔君
分类号：	G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/26;G01N30/28;G01N30/30;G01N30/32;G01N30/60;G01N30/86;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/26;G01N30/28;G01N30/30;G01N30/32;G01N30/60;G01N30/86
申请人地址：	550005 贵州省贵阳市南明区富源南路42号
主权项：	1.一种临床药学的血药浓度检测方法，其特征在于：所述一种临床药学的血药浓度检测方法包括以下步骤； S1、数据收集：在进行血药浓度检测之前，需要收集患者服用各种药品后血药浓度的正常范围，以及不同药物的半衰期，然后将收集的数据输入到血药浓度检测系统中； S2、血药提取：当患者服用药品后，根据服用药品的半衰期来为患者进行采集患者血液样品的操作，当血液采集完成后，对血液中的药物样品进行提取操作； S3、样品净化：当药物样品提取后，对提取的药物样品进行净化操作，并去除干扰物质，且去除干扰物质后，将净化后的样品注入色谱仪中； S4、色谱分析：当样品注入色谱仪后，在设定设定的色谱条件下，进行样品的分离和定量分析，且色谱仪对样品进行分析后，若检测血药浓度超出正常范围值后，会触发值班医生的警报器，并让值班医生对患者进行诊治，直到患者处于安全状况为止； S5、数据处理：对色谱分析得到的数据进行处理，然后根据分析结果进行解释，并生成相应的报告。 2.根据权利要求1所述的一种临床药学的血药浓度检测方法，其特征在于，所述S1还包括以下步骤： S1-1：首先收集各种药品在患者服用后的血药浓度的正常范围，同时还需要收集不同药物的半衰期的数据，并将收集的药品服用后血药浓度正常范围，以及相对应药品的半衰期录入检测系统中； S1-2：当收集的数据录入检测系统后，在系统中设置触发警报，且触发警报会触发值班医生办公室的警报器。 3.根据权利要求1所述的一种临床药学的血药浓度检测方法，其特征在于，所述S2还包括以下步骤： S2-1：使用适当的采集方法，并收集足够的血液样品，然后根据患者服用的药品药性，选择适当的提取溶剂，然后将样品与提取溶剂充分混合，使药物从样品中转移到溶剂中； S2-2：当药物从样品中转移到溶剂后，将提取液与样品中的固体或沉淀物分离，且分离后，将提取液中的药物浓缩到适当的体积； S2-3：当提取液中的药物浓缩到适当的体积后，将浓缩后的药物溶解于适当的溶剂中。 4.根据权利要求1所述的一种临床药学的血药浓度检测方法，其特征在于，所述S3还包括以下步骤： S3-1：当浓缩后的药物溶解于适当的溶剂后，根据样品的特性和所需的净化效果，选择适当的净化方法，再根据选择的净化方法，准备相应的净化柱或装置，然后根据具体的净化方法，进行必要的预处理步骤； S3-2：当样品进行过预处理操作后，将经过预处理的样品加载到净化柱或装置中，并让样品均匀地通过净化材料，以最大程度地去除杂质和干扰物，然后使用适当的洗脱溶剂，将目标化合物从净化柱或装置中洗脱出来； S3-3：当目标化合物从净化柱或装置中洗脱出来后，将洗脱液浓缩到适当的体积，并使用适当的溶剂进行重溶，然后对净化后的样品进行质量控制。 5.根据权利要求4所述的一种临床药学的血药浓度检测方法，其特征在于，所述S3还包括以下步骤： S3-4：当洗脱液进行重溶后，根据药物的特性、亲水性或疏水性、复杂程度和分离需求，选择适当的色谱柱、流动相、流速设置以及柱温控制； S3-5：当色谱柱、流动相、流速设置以及柱温控制确定后，将准备好的样品按照一定的体积或浓度注射到色谱柱中。 6.根据权利要求1所述的一种临床药学的血药浓度检测方法，其特征在于，所述S4还包括以下步骤： S4-1：当准备好的样品按照一定的体积或浓度进行注射到色谱柱后，样品会在色谱柱中经过流动相的洗脱，且不同组分根据其亲水性或疏水性的差异在柱上分离； S4-2：然后根据样品在色谱柱上的分离情况，测定它们的峰面积与浓度之间的关系，并绘制标准曲线，且绘制后的标准曲线超出正常的曲线范围，则血药浓度超出正常范围值； S4-3：当血液浓度超出正常范围值时，触发检测系统中的警报机制，进而触发值班医生的警报器，并让值班医生对患者进行诊治，直到患者的各项数值处于正常范围为止。 7.根据权利要求1所述的一种临床药学的血药浓度检测方法，其特征在于，所述S5还包括以下步骤： S5-1：当患者的各项数值处于正常范围后，会根据测定的血药浓度数据，进行数据分析和解释，并与治疗范围进行对比，评估药物的疗效和安全性，然后将测定的血药浓度数据、医生治疗数据和相关分析结果整理成报告，发送到医院的共享平台上； S5-2：当生成的报告发送到医院的共享平台后，各个医院会通过互联网账号进入共享平台，然后医生根据个人需求在共享平台上查询相关资料，再根据查询的资料给临床医生或研究人员进行参考； S5-3：当报告发送到共享平台后，会对发送的数据进行离线备份和储存操作，若共享平台上公示的数据出现丢失的情况时，可以从离线备份的数据将丢失的数据补充到共享平台中。