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原文传递一种基于前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法

专利名称：	一种基于前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法
摘要：	本发明公开了一种基于前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法，测量受试者的生物样本，判断受试者是否患有转移性去势抵抗性前列腺癌；如患有转移性去势抵抗前列腺癌，则通过采集受试者的血清PSA浓度和全身PSMA PET显像，进行转移瘤PSA密度计算，根据转移瘤PSA密度值来确定受试者是否需要进行第一阶段177Lu‑PSMA‑617核素治疗，治疗时记录转移瘤PSA密度值绘制IMTPSA曲线图；根据曲线特征判断是否需要进行第二阶段治疗。本发明通过移瘤PSA密度计算，可灵敏地检测核素治疗过程中肿瘤细胞的凋亡和破裂过程，提前进行患者筛选，可明确该治疗的适应症，又提升治疗的有效性。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	南京市第一医院
发明人：	赵震宇;徐磊;杨瑞;张政;史宇航;孟庆乐;王峰
专利状态：	有效
申请日期：	2023-08-11T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-28T00:00:00+0800
申请号：	CN202311012366.6
公开号：	CN117129682A
代理机构：	南京经纬专利商标代理有限公司
代理人：	陈月菊
分类号：	G01N33/574;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/574
申请人地址：	210006 江苏省南京市长乐路68号
主权项：	1.一种基于前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法，其特征在于，所述辅助诊断方法包括以下步骤： S1，测量受试者的生物样本，判断受试者是否患有转移性去势抵抗性前列腺癌；如患有转移性去势抵抗前列腺癌则进入步骤S2；如未患有转移性去势抵抗前列腺癌则进行雄激素轴靶向治疗，结束流程； S2，通过采集受试者的血清PSA浓度和全身PSMA PET显像，进行转移瘤PSA密度计算； S3，通过计算得到的转移瘤PSA密度的初始值，当转移瘤PSA密度值等于或大于参考值ζ时转入步骤S4；当转移瘤PSA密度值小于参考值ζ时认为肿瘤复发状况可控，结束流程； S4，对受试者进行第一阶段177Lu-PSMA-617核素治疗，记录转移瘤PSA密度值，绘制IMTPSA曲线图，判断第一阶段治疗结束时的转移瘤PSA密度值是否小于参考值ζ，如果是，结束流程，否则，进一步判断IMTPSA曲线图的趋势特征，当IMTPSA曲线特征呈持续下降趋势或者呈上升后再持续下降趋势时，进入第二阶段177Lu-PSMA-617核素治疗；当IMTPSA曲线特征呈上升趋势时，中断177Lu-PSMA-617核素治疗。 2.根据权利要求1所述的前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法，其特征在于，步骤S2中，转移瘤PSA密度的计算公式为：其中，IMTPSA表示转移瘤PSA密度；IPSA表示血清PSA浓度；VB表示血容量；VL表示破裂的肿瘤细胞容积；A、C1、C2、j为常数系数；IMTPSA与放射治疗所产生的破解细胞的体积VL成正比。 3.根据权利要求1所述的前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法，其特征在于，所述生物样本是血液样本。 4.根据权利要求1所述的前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法，其特征在于，所述ζ值为0.15。 5.根据权利要求1所述的前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法，其特征在于，在177Lu-PSMA-617核素治疗期间，转移瘤PSA密度监测周期为2周。 6.根据权利要求1所述的前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法，其特征在于，所述第一阶段177Lu-PSMA-617核素治疗的持续时长为12周。 7.根据权利要求1所述的前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法，其特征在于，所述第二阶段177Lu-PSMA-617核素治疗的持续时长为6周。