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原文传递一种样本稀释液试剂及其应用

专利名称：	一种样本稀释液试剂及其应用
摘要：	本发明公开了一种样本稀释液试剂及其应用，属于生物医药技术领域；本发明提供的样本稀释液试剂通过优选稀释液试剂中的组分以及组分的添加量以及特定组分的选择，第一方面能够有效降低高浓度样本免疫反应的高剂量钩状效应，提高检测结果的准确度，增大可报告范围；第二方面能够最大限度避免了样本稀释引入的基质效应，提高检测结果的精密度、准确度和线性相关性；第三方面能够最大程度的降解、中和或抑制干扰物，提高免疫反应检测结果的特异度；第四方面能够配套相应的免疫反应试剂，能缩短免疫反应时间，或者能更加准确地检测待测物水平；第五方面能够防止稀释样本中待测物的降解，提高稀释样本在储存条件下以及实验反应过程中待测物的稳定性。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	广州市丰华生物股份有限公司
发明人：	谭玉华;梁天铖;余海枷;李高成;冯健明
专利状态：	有效
申请日期：	2023-08-24T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-21T00:00:00+0800
申请号：	CN202311073071.X
公开号：	CN117092328A
代理机构：	广州三环专利商标代理有限公司
代理人：	陈静
分类号：	G01N33/53;G01N33/543;G01N1/38;G;G01;G01N;G01N33;G01N1;G01N33/53;G01N33/543;G01N1/38
申请人地址：	510000 广东省广州市经济技术开发区银谊街6号
主权项：	1.一种样本稀释液试剂，其特征在于，所述样本稀释液试剂包括以下质量浓度的组分：0.001‰～0.1‰颜料、0.0078％～10％蛋白稳定剂、0.05％～5％蛋白、0.02％～2％表面活性剂、0.0215％～0.344％络合剂、0.01％～10.1％阻断剂、0.85％～3.4％盐类、0.01％-1％防腐剂，所述样本稀释液试剂还包括离子强度为10～50mmol/L、pH值为7.0～7.9的缓冲液；所述表面活性剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸、脂肪酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、蔗糖酯、长链脂肪酸酯、脂肪醇酯、曲拉通中的至少两种；所述蛋白稳定剂选自甘油、苄脒盐酸盐、海藻糖中的至少两种；所述颜料为赤藓红B钠盐。 2.根据权利要求1所述的样本稀释液试剂，其特征在于，如下(a)～(f)中的至少一种： (a)所述蛋白选自牛血清白蛋白、牛球蛋白、明胶、酪蛋白、蛋白胨中的至少一种； (b)所述络合剂选自N-(P-异硫氰基苄基)-DTTA、N-(P-异硫氰基苄基)-DDTA、氨基苯基-EDTA、二乙烯三胺五乙酸酐、异硫氰酸酸苯甲基-DATT、氨基苯基-四氮杂环十二烷四乙酸、1-(P-苯双氮)-EDTA、乙二胺四乙酸中的至少一种； (c)所述阻断剂选自小牛血清、小鼠血清、TRU BlockTM中的至少一种； (d)所述盐类选自氯化钠、氯化钾中的至少一种； (e)所述防腐剂选自叠氮钠、硫汞柳酸钠、庆大霉素、Germall II、ProClin300中的至少一种； (f)所述缓冲液选自磷酸盐缓冲液、三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液中的至少一种。 3.根据权利要求2所述的样本稀释液试剂，其特征在于，所述蛋白稳定剂为甘油和苄脒盐酸盐的混合物。 4.根据权利要求2所述的样本稀释液试剂，其特征在于，所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠、曲拉通、吐温-20中的至少两种。 5.根据权利要求2所述的样本稀释液试剂，其特征在于，所述络合剂为乙二胺四乙酸钠盐。 6.根据权利要求2所述的样本稀释液试剂，其特征在于，所述防腐剂为ProClin300。 7.根据权利要求2所述的样本稀释液试剂，其特征在于，所述阻断剂为小牛血清、TRUBlockTM中的至少一种。 8.根据权利要求1所述的样本稀释液试剂，其特征在于，所述样本稀释液试剂中还包括抗人IgG、二硫苏糖醇、半胱氨酸、β-巯基乙醇、还原型谷胱甘肽、尿素、盐酸胍、异硫氰酸胍、过氧化氢、聚乙二醇、8-苯胺基-1-萘磺酸中的至少一种。 9.如权利要求1-8任一项所述的样本稀释液试剂在免疫检测中的应用。