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原文传递一种样本前处理试剂及其应用

专利名称：	一种样本前处理试剂及其应用
摘要：	本发明提供了一种样本前处理试剂及其应用，所述样本预处理试剂包括链霉亲和素磁微粒和/或抗游离生物素抗体。本发明中，在进行真菌抗原的检测过程中，为避免待测样本中的生物素对结果造成的影响，首先将待测样本采用样本预处理试剂进行预处理，吸附去除待测样本中的生物素后，再进行抗原检测，消除了待测样本中的生物素对结果造成的干扰，显著提高了检测的准确性。
专利类型：	发明专利
申请人：	丹娜(天津)生物科技有限公司
发明人：	刘春龙;付彦凯;张舟;盛长忠;周泽奇;粟艳
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T17:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T03:00:00+0805
申请号：	CN201911304158.7
公开号：	CN110954691A
代理机构：	北京品源专利代理有限公司
代理人：	巩克栋
分类号：	G01N33/569;G01N33/543;G01N21/76;C07K16/14;G;C;G01;C07;G01N;C07K;G01N33;G01N21;C07K16;G01N33/569;G01N33/543;G01N21/76;C07K16/14
申请人地址：	300467 天津市滨海新区生态城中天大道2018号生态科技园办公楼14号楼(3B)1楼101室-2
主权项：	1.一种样本预处理试剂，其特征在于，所述样本预处理试剂包括链霉亲和素磁微粒和/或抗游离生物素抗体。 2.根据权利要求1所述的样本预处理试剂，其特征在于，所述样本预处理试剂还包括PBS和/或Proclin-300。 3.一种化学发光检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括如权利要求1或2所述的样本预处理试剂；优选地，所述试剂盒还包括捕获抗体和信号抗体；优选地，所述捕获抗体和所述信号抗体为抗真菌抗原的单克隆抗体；优选地，所述单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述单克隆抗体的轻链可变区包括如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；优选地，所述单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列，所述单克隆抗体的轻链可变区包括如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。 4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述捕获抗体上修饰有生物素；优选地，所述捕获抗体的浓度为0.5～3μg/mL；优选地，所述信号抗体上修饰有化学发光基团；优选地，所述化学发光基团包括吖啶酯、吖啶磺酰、异鲁米诺、鲁米诺、辣根过氧化物酶、(金钢烷)-1,2-二氧乙烷或碱性磷酸酶中的任意一种或至少两种的组合，优选为吖啶酯；优选地，所述信号抗体的浓度为0.5～3μg/mL。 5.根据权利要求3或4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括固相载体；优选地，所述固相载体包括磁微粒、酶标板、微球、亲和膜或液相芯片中的任意一种或至少两种的组合，优选为磁微粒；优选地，所述固相载体表面修饰有链霉亲和素；优选地，所述磁微粒的浓度为100～1000μg/mL。 6.根据权利要求3-5任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括校准品，所述校准品为真菌抗原；优选地，所述真菌抗原包括念珠菌甘露多糖和/或隐球菌荚膜多糖；优选地，所述校准品的浓度为0.2～25.0ng/mL。 7.一种真菌抗原的检测方法，其特征在于，所述检测方法采用如权利要求3-6任一项所述的试剂盒；优选地，所述检测方法包括以下步骤： (1)将待测样本采用样本预处理试剂进行预处理，去除待测样本中的生物素； (2)加入生物素标记捕获抗体、链霉亲和素包被固相载体和信号抗体，混合孵育后去上清。 8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，步骤(1)所述预处理的时间为1～10min；优选地，步骤(2)所述混合孵育的时间为1～20min。 9.根据权利要求7或8任一项所述的检测方法，其特征在于，所述检测方法在抗原结合后还包括化学发光检测的步骤；优选地，所述化学发光检测包括加入底物，测定化学发光强度；根据标准曲线，计算得到所述待测样本中抗原的浓度。 10.一种如权利要求1或2所述的样本预处理试剂和/或如权利要求3-6任一项所述的试剂盒在制备真菌感染疾病检测试剂中的应用。
所属类别：	发明专利