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原文传递双发射碳量子点比率型荧光探针测定S2-的检测方法

专利名称：	双发射碳量子点比率型荧光探针测定S2-的检测方法
摘要：	本发明提供了一种双发射碳量子点比率型荧光探针测定S2‑的检测方法，属于分析检测技术领域。在本发明中，首先以绿色天然的橡皮树叶为碳源，通过一步水热法合成水溶性优良且具有双荧光发射的碳量子点(F‑CQDs)。在pH 5.0的弱酸性介质中，Ce4+可显著猝灭F‑CQDs在320nm与448nm处的荧光发射峰，并使得320nm处的发射红移致348nm。实验发现，S2‑可使348nm处猝灭的荧光信号逐渐恢复，同时维持448nm处的强度基本不变。因此，以348nm处的荧光信号作为响应信号，以448nm处的荧光强度作为参比信号，基于F‑CQDs构建出特异性检测S2‑的比率型荧光探针，为S2‑准确监测提供新方法。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	陕西;61
申请人：	延安大学
发明人：	张越诚;孙凌波;马红燕;马静;张诗雨
专利状态：	有效
申请日期：	2023-05-18T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-03T00:00:00+0800
申请号：	CN202310562367.1
公开号：	CN116990267A
代理机构：	西安研创天下知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	王小慧
分类号：	G01N21/64;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/64
申请人地址：	716000 陕西省延安市圣地路580号
主权项：	1.双发射碳量子点比率型荧光探针测定S2-的检测方法，其特征在于，首先合成具有双发射的碳量子点F-CQDs，然后基于F-CQDs构建特异性识别S2-的比率型荧光探针，该检测方法具体包括以下步骤：步骤1：F-CQDs的合成；步骤2：依次移取适量的F-CQDs水溶液、Ce4+溶液以及pH＝4.00～7.00的缓冲液，然后取适量S2-溶液于10.00mL比色管中，用超纯水定容至刻度，摇匀；步骤3：静置30min后于日立F-2700荧光分光光度计中，在激发波长λex＝285nm处测定体系的双峰348nm与448nm处荧光强度，记录为F1与F2，以λem1＝348nm发射峰处荧光信号F1为响应信号，以λem2＝448nm处发射峰荧光信号F2为参比信号，计算体系荧光强度变化F1/F2；步骤4：基于F1/F2构建F-CQDs“关－开”型双峰比率荧光探针测定S2-。 2.根据权利要求1所述的双发射碳量子点比率型荧光探针测定S2-的检测方法，其特征在于，在步骤1中，F-CQDs的合成过程包括：步骤101：称取5.00g的新鲜橡皮树树叶，将洗净的新鲜橡皮树叶用剪刀剪碎，加入25.00mL超纯水，浸泡提取30min；步骤102：将浸泡后的树叶及浸泡后的超纯水放入聚四氟乙烯反应釜，于电烘箱中200℃加热10h；步骤103：冷却至室温后取出反应釜中制备好的碳点溶液定容于50.00mL容量瓶，接着用定量滤纸过滤，用0.22μm的微孔滤膜过滤，将过滤后的碳点溶液于4℃冰箱保存，实验前取5.00mL稀释十倍使用即可。 3.根据权利要求1所述的双发射碳量子点比率型荧光探针测定S2-的检测方法，其特征在于，在步骤2中，F-CQDs用量选择为1mL。 4.根据权利要求1所述的双发射碳量子点比率型荧光探针测定S2-的检测方法，其特征在于，在步骤2中，猝灭剂Ce4+用量选择为0.80mL。 5.根据权利要求1所述的双发射碳量子点比率型荧光探针测定S2-的检测方法，其特征在于，在步骤2中，缓冲液选择BR缓冲溶液，其用量为2.00mL，pH＝5.00。 6.根据权利要求1所述的双发射碳量子点比率型荧光探针测定S2-的检测方法，其特征在于，步骤4中测定结果表明：F-CQDs比率荧光探针在线性范围8.00×10-7mol·L-1～1.00×10-4mol·L-1范围内有良好的线性关系，其线性回归方程为F1/F2＝1.44×10-5c+2.43，相关系数r＝0.98。