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原文传递一种GFAP定量检测试剂盒及应用

专利名称：	一种GFAP定量检测试剂盒及应用
摘要：	本发明提供一种GFAP定量检测试剂盒及应用，属于医学检测诊断领域。本发明所提供试剂盒包括硝酸纤维素薄膜、聚酯垫、样品垫；所述的硝酸纤维素薄膜上包括检测用GFAP抗体和质控抗体；所述的聚酯垫上包括荧光微球标记抗体偶联物；所述的样品垫经过样品垫缓冲液浸泡，并提供了样品垫缓冲液的配方。本发明的试剂盒实际检测时更为便捷，节省时间，且灵敏度较高，有很好的临床应用前景。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	中国人民解放军空军特色医学中心
发明人：	林凯;吴飞飞;张晓丽;钟方虎;李相生;陈大伟;李鹏;王嫄;黄月;郁园
专利状态：	有效
申请日期：	2023-10-18T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-17T00:00:00+0800
申请号：	CN202311344628.9
公开号：	CN117074701A
代理机构：	北京精金石知识产权代理有限公司
代理人：	刘俊玲
分类号：	G01N33/68;G01N33/533;G01N21/64;G;G01;G01N;G01N33;G01N21;G01N33/68;G01N33/533;G01N21/64
申请人地址：	100048 北京市海淀区阜成路30号
主权项：	1.一种GFAP定量检测试剂盒，包括硝酸纤维素薄膜、聚酯垫、样品垫，其特征在于：所述的硝酸纤维素薄膜上包括检测用GFAP抗体和质控抗体；所述的聚酯垫上包括荧光微球标记抗体偶联物；所述的样品垫经过样品垫缓冲液浸泡，所述的样品垫缓冲液的成分为：每1L中含三羟甲基氨基甲烷12.0-15.0 g、S9 3.0-12 g、胆酸0.2-2.0 g、酪蛋白0.2-5g、PVP-40 5-30g，余量为水，pH值7.8-9.0。 2.根据权利要求1所述的GFAP定量检测试剂盒，其特征在于，所述的样品垫缓冲液的成分为：每1L中含三羟甲基氨基甲烷12.0 g、S9 10 g、胆酸1.0 g、酪蛋白1g、PVP-40 10g，余量为水，pH值8.5。 3.根据权利要求1所述的GFAP定量检测试剂盒，其特征在于，所述的聚酯垫在固定荧光微球标记抗体偶联物前经过聚酯垫缓冲液浸泡，所述的聚酯垫缓冲液的成分为：每1L中含NaH2PO4·2H2O 2.9-9.2g、PVA 1.0-10.0g、曲拉通X100 0.1-5mL，余量为水，pH值7.5-9.0。 4.根据权利要求3所述的GFAP定量检测试剂盒，其特征在于，每1L中含NaH2PO4·2H2O7.8g、PVA 5g、曲拉通X100 1mL，余量为水，pH值8.5。 5.根据权利要求1所述的GFAP定量检测试剂盒，其特征在于，所述的荧光微球标记抗体偶联物为混合物，包括荧光微球标记的GFAP抗体1和荧光微球标记的抗人IgG多克隆抗体。 6.根据权利要求5所述的GFAP定量检测试剂盒，其特征在于，所述的荧光微球标记的GFAP抗体1和荧光微球标记的抗人IgG多克隆抗体的混合比例为质量比1-2：1-2。 7.根据权利要求5所述的GFAP定量检测试剂盒，其特征在于，所述的荧光微球标记抗体偶联物的缓冲液为每1L中含硼酸0.2-1.0 g、氢氧化钠0.1-2g、牛血清白蛋白3.0-20g、蔗糖50-300g、海藻糖10-100g、叠氮钠0.1-1g，余量为纯化水，pH值9.0-11.0。 8.根据权利要求1所述的GFAP定量检测试剂盒，其特征在于，所述的荧光微球标记抗体偶联物的封闭缓冲液为每1L中含碳酸氢钠0.05-0.5 g、无水碳酸钠0.02-0.4 g、牛血清白蛋白5-100g、甘氨酸10-50g、酪蛋白1-10g，余量为纯化水，pH值9.0-11.0。 9.一种用于GFAP血清检测的缓冲液组合，其特征在于，包括权利要求1-8中任意一项或多项所述的GFAP定量检测试剂盒中的缓冲液。 10.权利要求1-8任一项所述的GFAP定量检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括将样品垫经过样品垫缓冲液浸泡，所述的样品垫缓冲液的成分为：每1L中含三羟甲基氨基甲烷12.0-15.0 g、S9 3.0-12 g、胆酸0.2-2.0 g、酪蛋白0.2-5g、PVP-40 5-30g，余量为水，pH值7.8-9.0。
所属类别：	发明专利