专利名称: |
LDNs在坏死性小肠结肠炎诊断中的应用 |
摘要: |
本发明提供了LDNs在坏死性小肠结肠炎诊断中的应用。本发明经过研究发现,与健康对照相比,NEC患儿外周血PBMCs中CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞的比例明显上升,提示其可作为NEC诊断的标志物。进一步的ROC曲线分析结果显示,CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞作为NEC诊断标志物时,AUC为0.8929,灵敏度为100%,特异度为71.43%,诊断价值较高。说明CD56‑HLA‑DR‑CD3‑CD33+CD11b+CD15+CD14‑细胞可作为特异性标志物用于NEC的诊断,能预示NEC的发生发展,有利于对患儿早诊断、早治疗,对提高患儿生存率和远期预后极为重要。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
广东;44 |
申请人: |
广州市第一人民医院(广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院) |
发明人: |
刘雨丰;钟丽梅;樊浩;李思涛;陈宝珠;王奕嘉;晏纯;王惠娟;陈寅春 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2023-09-15T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2023-11-10T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN202311199796.3 |
公开号: |
CN117030580A |
代理机构: |
广州三环专利商标代理有限公司 |
代理人: |
宋静娜 |
分类号: |
G01N15/14;G;G01;G01N;G01N15;G01N15/14 |
申请人地址: |
510000 广东省广州市越秀区盘福路1号广州市第一人民医院 |
主权项: |
1.检测CD56-HLA-DR-CD3-CD33+CD11b+CD15+CD14-细胞在生物样本中含量的试剂在制备坏死性小肠结肠炎检测试剂或试剂盒中的应用。 2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述坏死性小肠结肠炎为新生儿坏死性小肠结肠炎。 3.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述试剂为用于流式细胞术检测的试剂。 4.如权利要求3所述的应用,其特征在于,所述试剂包括针对CD56-HLA-DR-CD3-CD33+CD11b+CD15+CD14-细胞的荧光检测抗体。 5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述荧光检测抗体包括不同荧光基团标记的抗CD56荧光抗体、抗HLA-DR荧光抗体、抗CD3荧光抗体、抗CD33荧光抗体、抗CD11b荧光抗体、抗CD15荧光抗体、抗CD14荧光抗体。 6.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述生物样本为外周血。 7.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述CD56-HLA-DR-CD3-CD33+CD11b+CD15+CD14-细胞在坏死性小肠结肠炎患者生物样本中的含量高于健康对照者。 8.一种坏死性小肠结肠炎检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包含用于检测CD56-HLA-DR-CD3-CD33+CD11b+CD15+CD14-细胞在生物样本中含量的试剂。 9.如权利要求8所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂为用于流式细胞术检测的试剂。 10.如权利要求9所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂包括不同荧光基团标记的抗CD56荧光抗体、抗HLA-DR荧光抗体、抗CD3荧光抗体、抗CD33荧光抗体、抗CD11b荧光抗体、抗CD15荧光抗体、抗CD14荧光抗体。 |
所属类别: |
发明专利 |