专利名称: |
与评估结核性胸腔积液有关的生物标志物的应用 |
摘要: |
本申请涉及分子医学技术领域,尤其涉及一种与评估结核性胸腔积液有关的生物标志物的应用。提供了一种与评估结核性胸腔积液有关的生物标志物的定量检测试剂在制备结核性胸腔积液评估的产品中的应用,所述生物标志物为颗粒酶A。通过定量分析胸腔积液内部的颗粒酶A的表达水平,可以在早期有效预测是否为结核性疾病,为早期判断结核性疾病或非结核性疾病提供客观依据。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
广东;44 |
申请人: |
深圳大学 |
发明人: |
蔡毅;陈心春;李富祥;张悦;张西猛 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2023-08-18T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2023-11-28T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN202311052059.0 |
公开号: |
CN117129678A |
代理机构: |
深圳中一联合知识产权代理有限公司 |
代理人: |
葛泽龙 |
分类号: |
G01N33/573;G16B25/10;G16B40/20;G01N33/68;G;G01;G16;G01N;G16B;G01N33;G16B25;G16B40;G01N33/573;G16B25/10;G16B40/20;G01N33/68 |
申请人地址: |
518060 广东省深圳市南山区粤海街道南海大道3688号 |
主权项: |
1.一种与评估结核性胸腔积液有关的生物标志物的定量检测试剂在制备结核性胸腔积液评估的产品中的应用,其特征在于,所述生物标志物为颗粒酶A。 2.根据权利要求1所述的与评估结核性胸腔积液有关的生物标志物的定量检测试剂在制备结核性胸腔积液评估的产品中的应用,其特征在于,所述产品为用于评估结核性胸腔积液的试剂盒。 3.根据权利要求2所述的与评估结核性胸腔积液有关的生物标志物的定量检测试剂在制备结核性胸腔积液评估的产品中的应用,其特征在于,所述试剂盒用于定量检测胸腔积液中所述颗粒酶A的表达水平。 4.根据权利要求3所述的与评估结核性胸腔积液有关的生物标志物的定量检测试剂在制备结核性胸腔积液评估的产品中的应用,其特征在于,所述定量检测胸腔积液中所述颗粒酶A的表达水平的方法选自酶联免疫吸附测定法、免疫比浊法、化学发光法中的至少一种。 5.根据权利要求2所述的与评估结核性胸腔积液有关的生物标志物的定量检测试剂在制备结核性胸腔积液评估的产品中的应用,其特征在于,所述试剂盒包括特异性识别所述颗粒酶A的试剂。 6.根据权利要求2所述的与评估结核性胸腔积液有关的生物标志物的定量检测试剂在制备结核性胸腔积液评估的产品中的应用,其特征在于,所述试剂盒还包括基于酶联免疫吸附测定法反应使用的试剂、基于免疫比浊法反应使用的试剂、基于化学发光法反应使用的试剂中的至少一种。 7.根据权利要求1所述的与评估结核性胸腔积液有关的生物标志物的定量检测试剂在制备结核性胸腔积液评估的产品中的应用,其特征在于,与所述结核性胸腔积液有关的疾病包括结核性胸膜炎、恶性肺部疾病和非结核肺部感染中的任意一种。 8.根据权利要求2所述的与评估结核性胸腔积液有关的生物标志物的定量检测试剂在制备结核性胸腔积液评估的产品中的应用,其特征在于,所述试剂盒还包括用于结核性胸腔积液评估的基于python的随机森林模型。 9.根据权利要求1所述的与评估结核性胸腔积液有关的生物标志物的定量检测试剂在制备结核性胸腔积液评估的产品中的应用,其特征在于,所述产品为用于结核性胸腔积液评估的系统,其中,所述系统包括: 数据获取单元:用于将样本的胸腔积液进行定量检测,获取所述样本中权利要求1所述的颗粒酶A的含量值; 数据分析单元:采用权利要求8所述的基于python的随机森林模型处理所述样本的生物标志物颗粒酶A的含量值,分析所述样本的预测概率值; 数据预测单元:用于将所述预测概率值与阈值进行比较,得到结核性胸腔积液的评估结果。 10.根据权利要求9所述的与评估结核性胸腔积液有关的生物标志物的定量检测试剂在制备结核性胸腔积液评估的产品中的应用,其特征在于,所述数据预测单元还包括结核性胸腔积液评估的阈值,当所述预测概率值高于所述阈值时,判断所述样本的患肺结核的风险高;当所述预测概率值低于所述阈值时,判断所述样本的患肺结核的风险低。 |
所属类别: |
发明专利 |