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一种结核性胸腔积液诊断装置及方法
| 专利名称： | 一种结核性胸腔积液诊断装置及方法 |
| 摘要： | 本发明涉及一种结核性胸腔积液诊断装置及方法，一种结核性胸腔积液诊断方法，包括以下步骤：S1.利用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测样本中CCL18抗体的含量；S2.判断样本中CCL18抗体的含量是否大于阈值，若大于阈值，则判断为结核性胸腔积液高风险，若检测值小于阈值，则判断为结核性胸腔积液低风险。本发明的装置包括CCL18捕获抗体和检测抗体、稀释液、标准品、显色液、终止液、底物、包被缓冲液和洗涤缓冲液。本发明可以对结核性胸腔积液进行快速、便捷、准确的诊断，使用方便，准确率高。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 湖北;42 |
| 申请人： | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 |
| 发明人： | 金阳;吴凤;马培;刘书情 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-05-24T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-08-30T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910441831.5 |
| 公开号： | CN110187125A |
| 代理机构： | 武汉泰山北斗专利代理事务所(特殊普通合伙) |
| 代理人： | 程千慧 |
| 分类号： | G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 430022 湖北省武汉市解放大道1277号协和医院 |
| 主权项： | 1.一种结核性胸腔积液诊断方法，其特征在于，包括以下步骤： S1.利用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测样本中CCL18抗体的含量； S2.判断样本中CCL18抗体的含量是否大于阈值，若大于阈值，则判断为结核性胸腔积液高风险，若检测值小于阈值，则判断为结核性胸腔积液低风险。 2.根据权利要求1所述的结核性胸腔积液诊断方法，其特征在于，所述阈值为80000-11000pg/mL。 3.根据权利要求1所述的结核性胸腔积液诊断方法，其特征在于，所述阈值为99151.46pg/mL。 4.一种结核性胸腔积液诊断装置，其特征在于，包括CCL18捕获抗体和检测抗体、稀释液、标准品、显色液、终止液、底物、包被缓冲液和洗涤缓冲液。 5.根据权利要求1所述的结核性胸腔积液诊断装置，其特征在于，所述稀释液包括牛血清白蛋白、硫柳汞和磷酸缓冲液中的任意一种，显色液为辣根过氧化物酶，终止液为稀硫酸溶液。 6.根据权利要求1所述的结核性胸腔积液诊断装置，其特征在于，所述底物包括四甲基联苯胺、磷酸枣柠檬酸、双氧水和蒸馏水中的任意一种或多种。 7.根据权利要求1所述的结核性胸腔积液诊断装置，其特征在于，包被缓冲液为磷酸盐和碳酸盐溶液中的任意一种或多种。 8.根据权利要求1所述的结核性胸腔积液诊断装置，其特征在于，洗涤缓冲液包括磷酸盐、氯化钠、氯化钾、吐温20和蒸馏水中的任意一种或多种。 9.根据权利要求1所述的结核性胸腔积液诊断装置，其特征在于，还包括固体载体24孔板和封板膜。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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