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原文传递一种心速宁胶囊的指纹图谱构建方法及指纹图谱

专利名称：	一种心速宁胶囊的指纹图谱构建方法及指纹图谱
摘要：	本发明提供一种心速宁胶囊的指纹图谱构建方法及指纹图谱，包括：S1、取不同批次的心速宁胶囊内容物，加入甲醇水溶液，超声提取，得供试品溶液；S2、将供试品溶液注入高效液相色谱仪，梯度洗脱，进行色谱分析，记录0～140min色谱图；S3、将色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，处理得指纹图谱；S4、将上述供试品溶液进行质谱分析，根据质谱分析结果确定指纹图谱中色谱峰的化学成分。本发明提供的心速宁胶囊指纹图谱的检测方法，具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好的优点，能更加全面、科学的评价心速宁胶囊的质量，从而使产品的质量和疗效得到保证。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	陕西;61
申请人：	陕西科技大学
发明人：	梁承远;杨珊;胡津荣;张博鑫;周晶晶;柯昌华;张云飞;王保安;李兴科;毛鹏;马秋丽;安胜;王恒为
专利状态：	有效
申请日期：	2023-08-23T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-17T00:00:00+0800
申请号：	CN202311068950.3
公开号：	CN117074587A
代理机构：	西安通大专利代理有限责任公司
代理人：	马贵香
分类号：	G01N30/06;G01N30/74;G01N30/86;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/06;G01N30/74;G01N30/86
申请人地址：	710021 陕西省西安市未央区大学园
主权项：	1.一种心速宁胶囊的指纹图谱构建方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、取不同批次的心速宁胶囊内容物，加入甲醇水溶液，超声提取，得供试品溶液； S2、将供试品溶液注入高效液相色谱仪，梯度洗脱，进行色谱分析，记录0～140min色谱图； S3、将S2中获得的色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，选择不同批次心速宁胶囊的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰，对供试品溶液的色谱图分别经过数据导入、多点矫正和数据匹配，得指纹图谱； S4、将上述供试品溶液进行质谱分析，根据质谱分析结果确定指纹图谱中色谱峰的化学成分。 2.根据权利要求1所述的心速宁胶囊的指纹图谱构建方法，其特征在于，S1中，甲醇水溶液中甲醇的体积浓度为80％。 3.根据权利要求1所述的心速宁胶囊的指纹图谱构建方法，其特征在于，S1中，超声提取时间为20～40min。 4.根据权利要求1所述的心速宁胶囊的指纹图谱构建方法，其特征在于，S2中，色谱分析采用的检测波长为210nm。 5.根据权利要求1所述的心速宁胶囊的指纹图谱构建方法，其特征在于，S2中，高效液相色谱仪采用的色谱柱为Hedera ODS-2-C18(250mm×4.6mm，10μm)色谱柱。 6.根据权利要求1所述的心速宁胶囊的指纹图谱构建方法，其特征在于，S2中，梯度洗脱采用的流动相为乙腈和0.1％甲酸水溶液。 7.根据权利要求6所述的心速宁胶囊的指纹图谱构建方法，其特征在于，S2中，梯度洗脱程序如下表： 8.根据权利要求1所述的心速宁胶囊的指纹图谱构建方法，其特征在于，S2中，梯度洗脱采用的流速0.8mL/min。 9.根据权利要求1所述的心速宁胶囊的指纹图谱构建方法，其特征在于，S4中，确定指纹图谱中色谱峰的化学成分，分别为1号峰为三叶豆紫檀苷，2号峰为柚皮素，3号峰为山奈素，4号峰为缬氨酸，5号峰为巴马汀，6号峰为表小檗碱，7号峰为甘草素/异甘草素，8号峰为柠檬苦素，9号峰为甘草苷，10号峰为防己碱，11号峰为甲基麦冬二氢高异黄酮A，12号峰为莲心季铵碱，13号峰为槐定碱/苦参碱，14号峰为槐醇/氧化苦参碱，15号峰为苦参酮，16号峰为去氢茯苓酸，17号峰为猪苓酸C，18号峰为槲皮素，19号峰为槐果碱。 10.采用权利要求1-9任一项所述的方法构建得到的心速宁胶囊的指纹图谱。
所属类别：	发明专利