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原文传递测定普瑞巴林和利鲁唑浓度的方法

专利名称：	测定普瑞巴林和利鲁唑浓度的方法
摘要：	本发明公开了测定普瑞巴林和利鲁唑浓度的方法，包括：预处理待测样品，所述样品包括血浆、全血和/或组织匀浆液；基于液相色谱‑质谱法定量分析待测样品中普瑞巴林和利鲁唑的检测值，并根据预设的标准曲线，利用检测值确定普瑞巴林和利鲁唑的每毫升纳克级浓度；其中，标准曲线包括普瑞巴林标准曲线和利鲁唑标准曲线。本发明方法能够同时测定普瑞巴林的浓度和利鲁唑的浓度，操作步骤简单，可执行性强，测定成本低，灵敏度高。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	苏州华测生物技术有限公司
发明人：	叶双双;吴胜男;刘大伟;葛明玉;胡明文;吴津津;刘燕;陈玲玲;娄华意
专利状态：	有效
申请日期：	2023-08-18T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-17T00:00:00+0800
申请号：	CN202311042971.8
公开号：	CN117074556A
代理机构：	南京纵横知识产权代理有限公司
代理人：	马进
分类号：	G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72;G01N30/86;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72;G01N30/86
申请人地址：	215300 江苏省苏州市昆山市高新区元丰路166号
主权项：	1.一种测定普瑞巴林和利鲁唑浓度的方法，其特征是，包括：预处理待测样品，所述样品包括血浆、全血和/或组织匀浆液；基于液相色谱-质谱法定量分析待测样品中普瑞巴林和利鲁唑的检测值，并根据预设的标准曲线，利用检测值确定普瑞巴林和利鲁唑的每毫升纳克级浓度；其中，标准曲线包括普瑞巴林标准曲线和利鲁唑标准曲线。 2.根据权利要求1所述的测定普瑞巴林和利鲁唑浓度的方法，其特征是，所述预处理待测样品包括以下步骤：基于蛋白沉淀法，去除待测样品中干扰普瑞巴林和利鲁唑含量测定的蛋白质，并基于色谱分离法，将待测样品中的普瑞巴林和利鲁唑以及干扰物质分离。 3.根据权利要求1所述的测定普瑞巴林和利鲁唑浓度的方法，其特征是，所述预处理待测样品包括以下步骤：将内标乙腈溶液与待测样品涡旋混匀后，离心处理混合液，使得待测样品中的普瑞巴林和利鲁唑以及干扰物质分离；离心处理后获得的上清液包括普瑞巴林和利鲁唑；离心处理后获得的沉淀物包括干扰物质。 4.根据权利要求3所述的测定普瑞巴林和利鲁唑浓度的方法，其特征是，所述内标为甲苯磺丁脲；和/或，所述内标乙腈溶液与待测样品的体积比为20。 5.根据权利要求3所述的测定生物基质中普瑞巴林和利鲁唑浓度的方法，其特征是，所述离心处理过程中：转速为3200-4000转/分钟；和/或，离心时间为5-20分钟。 6.根据权利要求3所述的测定生物基质中普瑞巴林和利鲁唑浓度的方法，其特征是，所述离心处理过程中：转速为4000转/分钟；和/或，离心时间为10分钟。 7.根据权利要求1所述的测定生物基质中普瑞巴林和利鲁唑浓度的方法，其特征是，所述液相色谱质谱法中：第一流动相为含0.1％甲酸的灭菌注射用水；和/或，第二流动相为含0.1％甲酸的乙腈；和/或，两个流动相由各自的泵驱动汇入色谱柱进样器。 8.根据权利要求1所述的测定生物基质中普瑞巴林和利鲁唑浓度的方法，其特征是，所述普瑞巴林标准曲线的线性范围为20-20000ng/ml；和/或，所述利鲁唑标准曲线的线性范围为2-2000ng/ml。 9.根据权利要求1所述的测定普瑞巴林和利鲁唑浓度的方法，其特征是，所述液相色谱-质谱法中所用仪器的型号为Triple QuadTM 5500+质谱。 10.根据权利要求1所述的测定普瑞巴林和利鲁唑浓度的方法，其特征是，所述液相色谱-质谱法中所用仪器的型号为Eclipse Plus C18 3.5μm 4.6×100mm。
所属类别：	发明专利