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当归补血口服液中黄芪甲苷含量的测定方法
| 专利名称： | 当归补血口服液中黄芪甲苷含量的测定方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种当归补血口服液中黄芪甲苷的含量测定方法，它采 用正丁醇提取-氨试液洗涤，用高效液相-蒸发光散射检测法测定含量，通 过对测试时的几个重要参数进行确定，测试结果表明，此方法所得到的色谱 图基线平稳，峰形良好，可达到基线分离。灵敏度、稳定性及重现性亦能 符合含量测定的要求，且操作简便，是一种检测口服液中黄芪甲苷成分有 效的分析方法。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 河南;41 |
| 申请人： | 郑州市协和制药厂 |
| 发明人： | 李建中 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2009-05-18T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN200910064944.4 |
| 公开号： | CN101551365 |
| 代理机构： | 郑州异开专利事务所（普通合伙） |
| 代理人： | 王 霞 |
| 分类号： | G01N30/02(2006.01)I |
| 申请人地址： | 450044河南省郑州市惠济区银河路1号 |
| 主权项： | 1、一种当归补血口服液中黄芪甲苷的含量测定方法，其具体步骤为： (一)确定色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水 36∶64为流动相；柱温∶室温；流速：1.0mL/min；蒸发光散射检测器条 件：漂移管温度：35℃～45℃，载气流速2.7L/min，载气压力3.1Bar； (二)对照品溶液的制备：称取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇制成每 1ml溶液中含黄芪甲苷0.4mg的溶液备用； (三)供试品溶液的制备：量取待测品10ml，置分液漏斗中，加水 饱和正丁醇提取4次，每次振摇200～250次，正丁醇用量每次20ml， 合并四次正丁醇提取液；用氨试液将上述所得的正丁醇提取液洗涤两 次，每次取氨试液20ml，第一次氨试液洗涤待完全分层后，弃去氨液； 第二次氨试液洗涤时需静置2～4小时，再弃去氨液；取所得正丁醇 提取液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度， 摇匀，即得供试品溶液； (四)分别吸取对照品溶液10μl、20μl，供试品溶液10μl，注入 高效液相色谱仪，蒸发光散射检测器测定，即得测定结果。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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