专利名称: |
蜜蜂囊状幼虫病PCR及荧光PCR快速检测方法 |
摘要: |
一种蜜蜂囊状幼虫病PCR及荧光PCR快速检测方法,属于生物领域。本发明目的是建立PCR检测方法,为蜜蜂囊状幼虫病诊断、防治、检疫以及蜂产品病原污染检测提供快速、准确、简便的蜜蜂囊状幼虫病PCR及荧光PCR快速检测方法。设计与合成蜜蜂囊状幼虫病PCR检测用引物、蜜蜂囊状幼虫病实时荧光PCR检测用Taqman探针及引物。本发明为我国蜜蜂囊幼病诊断、防治、检疫以及蜂产品病原污染检测提供快速、准确、简便的检测方法,为有效控制囊幼病的传播、降低蜂蜜中药物残留、提高蜂产品质量提供技术保障。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
吉林;22 |
申请人: |
中华人民共和国吉林出入境检验检疫局 |
发明人: |
王振国;宋战昀;刘和平;石建平;罗雁非;刘金华;魏春艳;肖成蕊 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2010-04-30T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201010163488.1 |
公开号: |
CN101956020A |
代理机构: |
吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 |
代理人: |
白冬冬 |
分类号: |
C12Q1/70(2006.01)I |
申请人地址: |
130000 吉林省长春市普阳街1301号 |
主权项: |
一种蜜蜂囊状幼虫病PCR及荧光PCR快速检测方法,其特征在于:a、首先采集成蜂标本和幼虫标本;b、引物设计与合成:蜜蜂囊状幼虫病PCR检测用引物:SBV15’ACCAACCGATTCCTCAGTAG3’SBV25’CCTTGGAACTCTGCTGTGTA3’蜜蜂囊状幼虫病实时荧光PCR检测用Taqman探针及引物:SBV311F5’AAGTTGGAGGCGCGTAATTG3’SBV380R5’AAATGTCTTCTTACTAGAGGTAAGGATTG3’SBV331T5’FAMCGGAGTGGAAAGATTATCTACAATCCTTACCTCTATAMRA3’;c、(1)取单只蜜蜂,用PBS溶液清洗多次,尽可能弃去多余PBS,加入500μLTrizol试剂,用研磨器尽可能研磨,再加入500μLTrizol试剂,快速混匀,室温静置10min;(2)加入200μL氯仿,将盖子盖紧,用手剧烈振荡15s,室温静置10min;(3)4℃12000g离心15min,取上清液加等体积的异丙醇,颠倒混匀液体,室温静置10min;(4)4℃12000g离心15min,弃去上清,用1mL75%乙醇洗涤RNA沉淀,振荡混匀,4℃,12000g离心10min;(5)弃去上清,在超净工作台上干燥10min;用20μLDEPC水溶解RNA沉淀,由于RNA易降解,故本试验每次将所提的RNA立即进行反转录,防止降解;d、将提取的病毒基因组RNA10μL,通用引物2μL,离心混匀后煮沸变性10min,立即冰浴5min,以消除RNA的二级结构;各组分混匀,65℃作用10min,42℃反应90min,最后99℃5min,4℃5min以灭活反转录酶,整个过程完成后即可进行PCR。 |
所属类别: |
发明专利 |