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原文传递 一种含盐酸利多卡因医用交联透明质酸钠凝胶蛋白质含量的检测方法
专利名称: 一种含盐酸利多卡因医用交联透明质酸钠凝胶蛋白质含量的检测方法
摘要: 本发明涉及一种含盐酸利多卡因医用交联透明质酸钠凝胶蛋白质含量检测方法,具体方法为:精密移取各系列标准溶液1.0mL,空白管精密移取水1.0mL,向标准管中加入0.01ml盐酸利多卡因(同样品标示浓度),样品管称取样品0.01g置带塞试管中,在上述各管中试剂E1.0mL后,经旋涡混合器上混合,室温放置10min。再加入3.0mL试剂F,经旋涡混合器混匀后,在50℃水浴放置10min,于750nm处测定吸光度,记录各管吸收值。利用本发明的方法检测医用交联透明质酸钠凝胶(含盐酸利多卡因)蛋白质的含量,此检验方法操作性方便,反应完全,结果准确、可靠、稳定性及重复性良好,排除了盐酸利多卡因在此反应中对吸光度的影响。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 浙江;33
申请人: 浙江景嘉医疗科技有限公司
发明人: 鲍文仙;熊祥龙
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810609594.4
公开号: CN108872120A
代理机构: 上海天翔知识产权代理有限公司 31224
代理人: 吕伴
分类号: G01N21/33(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I;G01N1/38(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N1;G01N21/33;G01N1/28;G01N1/38
申请人地址: 310030 浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路206号3幢三层和一层105室
主权项: 1.一种含盐酸利多卡因医用交联透明质酸钠凝胶蛋白质含量的检测方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)样品溶液制备步骤样品管称取含盐酸利多卡因医用交联透明质酸钠凝胶样品0.01g置带塞试管中后待用;(2)标准溶液制备:精密移取牛血清白蛋白标准溶液配制成浓度约为2μg/mL、4μg/mL、8μg/mL、10μg/mL、20μg/mL的标准溶液;(3)空白溶液制备:1ml水溶液;(4)按下表制备葡萄糖醛酸标准溶液系列(5)在步骤(1)(2)(3)(4)所配备的样品溶液、空白对照及标准溶液中加入试剂E 1.0mL后,经旋涡混合器上混合,室温放置10min;再加入3.0mL试剂F,经旋涡混合器混匀后,在50℃水浴放置10min,用0号管作对照,依法测定《药典四部通则0401紫外‑可见分光光度法》,于波长750nm处测定样品、空白对照、标准溶液的每管吸光度;依据所测得吸光度计算蛋白质含量。
所属类别: 发明专利
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