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原文传递一种医用交联透明质酸钠凝胶游离透明质酸钠含量的检测方法

专利名称：

一种医用交联透明质酸钠凝胶游离透明质酸钠含量的检测方法

摘要：

本发明涉及一种医用交联透明质酸钠凝胶游离透明质酸钠含量检测方法，首先，称取本品两份适量，置容量瓶中，加水使溶解，再加水稀释至含透明质酸钠约50ug/ml，充分振荡混匀，从中吸取1ml置试管中。另外配置空白溶液和葡萄糖醛酸标准溶液后将标准溶液系列各试管和样品试管一起置于冰水浴中，用酸式滴定管缓慢地向每管中加入0.025mol/L四硼酸钠硫酸溶液5ml，边加边摇匀。加毕后混匀并置沸水浴中煮沸10min后取出，冰水浴中冷却。向各试管内加入0.125％的咔唑乙醇溶液0.2ml，充分摇匀后，沸水浴中加热15min，冷却至室温。用0号管作对照，依法测定《药典四部通则0401紫外‑可见分光光度法》，于波长530nm处测定每管吸光度。

专利类型：

发明专利

国家地区组织代码：

浙江;33

申请人：

浙江景嘉医疗科技有限公司

发明人：

鲍文仙;熊祥龙

专利状态：

有效

发布日期：

2019-01-01T00:00:00+0800

申请号：

CN201810610153.6

公开号：

CN108801952A

代理机构：

上海天翔知识产权代理有限公司 31224

代理人：

吕伴

分类号：

G01N21/31(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/31

申请人地址：

310030 浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路206号3幢三层和一层105室

主权项：

1.一种医用交联透明质酸钠凝胶游离透明质酸钠含量的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)供试品溶液制备步骤称取医用交联透明质酸钠凝胶若干份，每份各0.125g，置50ml容量瓶中，加水使溶解，再加水稀释至含透明质酸钠约50ug/ml，充分振荡混匀，称得容量瓶中的溶液质量，从中吸取1ml置试管中得到供试品试管；(2)空白溶液制备步骤空白溶液：1ml水溶液；(3)按下表制备葡萄糖醛酸标准溶液系列试管号012345GA标准溶液/ml00.20.40.60.81.0水/ml1.00.80.60.40.20GA含量/ug/ml01020304050

(4)将步骤(3)的葡萄糖醛酸标准溶液系列各试管和步骤(1)的样品各试管一起置于冰水浴中，用酸式滴定管缓慢地向每管中加入0.025mol/L四硼酸钠硫酸溶液5ml边加边摇匀；加毕后混匀并置沸水浴中煮沸10min后取出，冰水浴中冷却；向各试管内加入0.125％的咔唑乙醇溶液0.2ml，充分摇匀后，沸水浴中加热15min，冷却至室温。用0号管作对照，依法测定《药典四部通则0401紫外‑可见分光光度法》，于波长530nm处测定每管吸光度，用标准管绘制浓度吸光度线性回归曲线并得到线性回归方程，从而用样品溶液的吸光度计算其葡萄糖醛酸含量，从而计算得出游离透明质酸钠含量。

所属类别：

发明专利