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基于磷化钴纳米线对单双链DNA吸附差异性的光电化学DNA检测方法
| 专利名称： | 基于磷化钴纳米线对单双链DNA吸附差异性的光电化学DNA检测方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种基于磷化钴纳米线对单双链DNA的吸附差异性的光电化学DNA检测方法，属于光电生物传感检测技术领域。首先制备磷化钴纳米线，磷化钴纳米线吸附荧光素标记的单链DNA，荧光素增强光电诱导电子转移从而增强磷化钴纳米线的光电流信号；当存在目标DNA时，目标DNA与荧光素标记的单链DNA发生互补杂交生成双链DNA而不能吸附到磷化钴纳米线表面，使得荧光素远离磷化钴纳米线，导致磷化钴纳米线的光电流信号降低，该光电流信号强度与目标DNA浓度相关，据此实现了DNA的灵敏检测。本发明方法灵敏度高，检测限低，所需仪器简单。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 江西;36 |
| 申请人： | 南昌大学 |
| 发明人： | 梁汝萍;邱伟斌;邱建丁 |
| 专利状态： | 有效 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201810360572.9 |
| 公开号： | CN108918620A |
| 代理机构： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 |
| 代理人： | 赵艾亮 |
| 分类号： | G01N27/327(2006.01)I;G01N27/30(2006.01)I;G01N27/416(2006.01)I;G01N33/543(2006.01)I;G01N33/58(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N27;G01N33;G01N27/327;G01N27/30;G01N27/416;G01N33/543;G01N33/58;G01N33/68 |
| 申请人地址： | 330027 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号 |
| 主权项： | 1.基于磷化钴纳米线对单双链DNA吸附差异性的光电化学DNA检测方法，其特征在于，包括如下步骤：将玻碳电极依次用1μm、0.3μm和0.05μm的氧化铝悬浊液打磨，再依次用硝酸、无水乙醇和超纯水清洗后，用氮气吹干电极，将CoPNWs悬浮液滴涂在电极表面，自然晾干后用超纯水清洗，将电极浸泡到50nM荧光素标记的单链DNA溶液中于37℃反应30min，再将电极置于含不同浓度的目标DNA的杂交溶液中于37℃反应30min，用10mM pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液清洗电极表面，作为工作电极，并以Ag/AgCl为参比电极、铂丝为对电极，以0.5M pH 7.4含有体积比为5％的三乙醇胺的磷酸盐缓冲溶液为电解质溶液，自制成光电化学装置，并在光照波长为420nm条件下测量光电流强度，根据CoP NWs的光电流信号强度与目标DNA浓度之间的线性关系来判断目标DNA的浓度。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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