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一种DNA纳米线放大的共敏光电检测平台及其制法和应用
| 专利名称： | 一种DNA纳米线放大的共敏光电检测平台及其制法和应用 |
| 摘要： | 本发明公开了一种基于DNA纳米线放大的光致电共敏生物传感平台；本发明的技术方案是利用具有光电活性的Bi2O3‑ZnO材料及敏化剂CdS QDs形成共敏结构，结合Exo III辅助多重放大技术，通过构建DNA纳米线，制备了一种方便、实用的光致电化学(PEC)传感平台，实现了对凝血酶的超灵敏检测。目标凝血酶引发Exo III辅助多重放大反应，释放大量桥梁DNA(a1)。同时，两条单链DNA通过错位杂交形成可以标记敏化剂CdS QDs的纳米线。利用a1做桥梁，敏化剂CdS QDs与基底材料Bi2O3‑ZnO构成共敏结构，实现了凝血酶的超灵敏检测。该研究在生物分析领域中具有很好的应用潜力。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 申请人： | 青岛科技大学 |
| 发明人： | 接贵芬;高晓姗 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 1900-01-20T04:00:00+0805 |
| 发布日期： | 1900-01-20T15:00:00+0805 |
| 申请号： | CN202010007358.2 |
| 公开号： | CN111157598A |
| 代理机构： | 青岛中天汇智知识产权代理有限公司 |
| 代理人： | 郝团代 |
| 分类号： | G01N27/30;G01N27/327;G;G01;G01N;G01N27;G01N27/30;G01N27/327 |
| 申请人地址： | 266000 山东省青岛市崂山区松岭路99号 |
| 主权项： | 1.一种基于DNA纳米线放大的光致电共敏生物传感平台，其特征是：利用具有光电活性的Bi2O3-ZnO材料及敏化剂CdS QDs形成共敏结构，结合Exo III辅助多重放大技术，通过构建DNA纳米线，制备了一种方便、实用的光致电化学(PEC)传感平台，实现了对凝血酶的超灵敏检测。目标凝血酶引发Exo III辅助多重放大反应，释放大量桥梁DNA(a1)。同时，两条单链DNA通过错位杂交形成可以标记敏化剂CdS QDs的DNA纳米线。利用a1做桥梁，敏化剂CdSQDs与基底材料Bi2O3-ZnO构成共敏结构，实现了凝血酶的超灵敏检测。 2.一种制备权利要求1所述的基于DNA纳米线放大的光致电共敏生物传感平台的方法和应用，其特征方法由下列步骤组成： 步骤1.Exo III辅助多重放大过程：将凝血酶适体(10μL，20μM)和触发器(10μL，20μM)放在离心管中并加热至90℃保持5分钟，自然冷却获得拱形结构。具体措施：将2μL不同浓度凝血酶溶液加入到含有2μL拱形结构溶液，16μL 10μM HP和10U Exo III的离心管中在37℃下孵育2小时，释放出大量a1链。 步骤2.CdS QDs标记的纳米线过程：将60μL 1μM DNA1和60μL 1μM DNA2混合溶液95℃下加热5分钟，自然冷却形成DNA纳米线。然后，将100μL活化好的CdS量子点和20μL 10μMDNA3混合溶液中在37℃下反应6小时，低速离心1分钟。将所得到的沉淀和上述纳米线溶液混合，在37℃下反应2小时，获得CdS QDs标记的纳米线结构。 步骤3.PEC传感平台制备过程：将Bi2O3-ZnO悬浮液(10μL，15mg mL-1)滴在ITO电极上。然后，将cDNA溶液(10μL，10μM)滴在纳米复合材料上，在37℃下反应6小时。同时，上述CdS QDs标记的纳米线溶液(30μL)和a1链在37℃下孵育2小时。紧接着，将上述溶液(10μL)加入到修饰好的电极上孵育2小时，使a1链另一端与cDNA杂交。最后，将修饰好的电极用TE缓冲液洗涤以除去未杂交的DNA链并在空气中干燥，测量PEC信号。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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