专利名称: |
新型血清IgG抗A效价测定测试方法 |
摘要: |
本发明涉及一种新型血清IgG抗A效价测定测试方法,包括以下步骤:1).取受检者血清0.1ml和0.2M的2‑Me0.1ml加入试管中混匀,用封口膜封住管口,室温放置30分钟;用于灭活IgM;2).排列试管:在试管架的第2至第7孔共排列6支试管,在每支试管各生理盐水50ul;3).将灭活完成的试管中再加入1.4ml的生理盐水,使得血清的稀释度是1:16,然后把该管放入试管架第1孔;4).从第1孔的第1管取出50ul稀释血清加入第2管混匀,使得血清的稀释度达到1:32,然后从第2管取出50ul加入第3管混匀,使得血清的稀释度达到1:64,再从第3管取出50ul加入第4管混匀,使得血清的稀释度达到1:128,以此倍比稀释到第7管,使得血清的稀释度达到1:1024。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
安徽;34 |
申请人: |
合肥迪安医学检验所有限公司 |
发明人: |
吴角星 |
专利状态: |
有效 |
发布日期: |
2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201810382536.2 |
公开号: |
CN108918878A |
代理机构: |
杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 |
代理人: |
王桂名 |
分类号: |
G01N33/68(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/68 |
申请人地址: |
230000 安徽省合肥市庐阳区工业园兴庐科技产业园9号楼 |
主权项: |
1.一种新型血清IgG抗A效价测定测试方法,其特征在于,包括以下步骤:1).取受检者血清0.1ml和0.2M的2‑Me0.1ml加入试管中混匀,用封口膜封住管口,室温放置30分钟;用于灭活IgM;2).排列试管:在试管架的第2至第7孔共排列6支试管,在每支试管各生理盐水50ul;3).将灭活完成的试管中再加入1.4ml的生理盐水,使得血清的稀释度是1:16,然后把该管放入试管架第1孔;4).从第1孔的第1管取出50ul稀释血清加入第2管混匀,使得血清的稀释度达到1:32,然后从第2管取出50ul加入第3管混匀,使得血清的稀释度达到1:64,再从第3管取出50ul加入第4管混匀,使得血清的稀释度达到1:128,以此倍比稀释到第7管,使得血清的稀释度达到1:1024;5).在第2至第7管中各加入A型红细胞悬液50ul,混匀后37度水浴温育30分钟;6).把温育后的试管以3400r/min离心15秒,观察凝集情况,并记录凝集度为弱阳性的效价;7).在第一个不凝集管中加入1ml生理盐水,以3400r/min离心3分钟,然后扣干残留液体;洗涤1‑2次;8).在洗涤完成的试管中各加入50ul生理盐水混匀,在第一个洗涤管中加入50ul抗人球蛋白试剂,以3400r/min离心15秒钟,观察凝集情况,如果不凝集,则报告结果:<1:64,实验结束;如果凝集,根据凝集强弱,在后面管中加入50ul抗人球蛋白试剂,再次离心观察。 |
所属类别: |
发明专利 |