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原文传递 双链DNA抗原、其制备方法、包含其的试剂、试剂盒及应用
专利名称: 双链DNA抗原、其制备方法、包含其的试剂、试剂盒及应用
摘要: 本发明提供了一种双链DNA抗原、其制备方法、包含其的试剂、试剂盒及应用。该制备方法包括提取双链DNA;采用蛋白酶及RNA酶去除双链DNA中的组蛋白和RNA成分得到第一纯化DNA;将第一纯化DNA剪切成500~2000bp的片段得到剪切DNA;采用核酸酶S1、外切核酸酶I和去甲基化酶消除剪切DNA中的单链和甲基化修饰的DNA分子得到第二纯化DNA;以及对第二纯化DNA进行纯化回收得到双链DNA抗原。采用各种酶对所提取的双链DNA中可能存在的蛋白、RNA、操作过程中产生的单链DNA以及修饰过的DNA分子进行降解消化,使得所得双链DNA抗原的纯度相对更高,因而使检测结果特异性高更准确。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 广东;44
申请人: 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
发明人: 饶微;袁锦云;张云;孙志成;易昊禹;陈顺利
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810127235.5
公开号: CN108469526A
代理机构: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240
代理人: 韩建伟;谢湘宁
分类号: G01N33/68(2006.01)I;G01N33/543(2006.01)I;G01N21/76(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;G;C;G01;C12;G01N;C12N;G01N33;G01N21;C12N15;G01N33/68;G01N33/543;G01N21/76;C12N15/10
申请人地址: 518052 广东省深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路16号
主权项: 1.一种双链DNA抗原的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:提取双链DNA;采用蛋白酶及RNA酶去除所述双链DNA中的组蛋白和RNA成分,得到第一纯化DNA;将所述第一纯化DNA剪切成500~2000bp的片段,得到剪切DNA;采用核酸酶S1、外切核酸酶I和去甲基化酶消除所述剪切DNA中的单链和甲基化修饰的DNA分子,得到第二纯化DNA;对所述第二纯化DNA进行纯化回收,得到所述双链DNA抗原。
所属类别: 发明专利
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