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一种基于量子点荧光的利巴韦林检测试纸条的制备方法
| 专利名称： | 一种基于量子点荧光的利巴韦林检测试纸条的制备方法 |
| 摘要： | 本发明涉及一种基于量子点荧光的利巴韦林检测试纸条的制备方法，包括采用碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺，偶联带羧基水溶性Cd Se/ZnS量子点和利巴韦林抗体、结合垫的制备、包被硝酸纤维素膜、样品垫的制备和试纸的组装等步骤；本发明制备的基于量子点荧光的利巴韦林检测试纸条使用方便，可快速、准确、灵敏地检测鸡肉中利巴韦林。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 北京;11 |
| 申请人： | 北京厚生正德科技有限公司 |
| 发明人： | 王松;李英;魏寒冰;韩琰旭;陈发荣;吴月皓;王巍;谭波 |
| 专利状态： | 有效 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201810410875.7 |
| 公开号： | CN108956992A |
| 分类号： | G01N33/577(2006.01)I;G01N33/533(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/577;G01N33/533 |
| 申请人地址： | 100000 北京市海淀区厢黄旗2号楼2层X06-099室 |
| 主权项： | 1.一种基于量子点荧光的利巴韦林检测试纸条的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)采用碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺，偶联带羧基水溶性Cd Se/ZnS量子点和利巴韦林抗体：将50μl 1～10μM的QDs和100μl 0.5～2mM的EDC室温下搅拌反应10min，然后加入0.1～2mM的N‑羟基琥珀酰亚胺磺酸和200μl～1ml 0.2mg/ml利巴韦林单克隆抗体，室温下反应2小时，12000rpm离心10min后，弃掉上清，沉淀用含0.01M PH8.0的硼酸盐缓冲液重悬，硼酸盐缓冲液中含有质量终浓度为0.1～1％BSA、0.1～3％蔗糖、0.5～1％聚乙烯吡咯烷酮，4度冰箱备用；(2)结合垫的制备：将切割好的玻璃纤维浸泡在0.02M PH7.0～8.0的磷酸缓冲液中，缓冲液中含有质量终浓度为0.2～1％BSA、0.05～0.5％吐温‑20和0.1～5％蔗糖，37℃下过夜干燥，然后将上述(1)制备好的标记物稀释至适当浓度喷在处理好的结合垫上，25℃过夜干燥备用；(3)包被硝酸纤维素膜：将利巴韦林抗原和羊抗小鼠抗体使用划膜仪划膜包被于硝酸纤维素膜检测区和质控区，37℃过夜干燥备用；(4)样品垫的制备：利用pH为7.4、摩尔浓度为0.02M的磷酸缓冲液浸泡玻璃纤维样品垫，37℃过夜干燥，切割备用；缓冲液中，含有质量终浓度为0.2～1％BSA、0.05～0.1％吐温‑20、0.5～1％聚乙烯吡咯烷酮；(5)试纸的组装：按样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫顺序粘附于支撑底板上组装试纸，切割、包装。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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