专利名称: |
一种高铅金精矿中铜含量的测定方法 |
摘要: |
本发明涉及一种高铅金精矿中铜含量的测定方法,属于矿石中铜含量的测定方法。采用硝酸氯酸钾饱和溶液溶解试样,硫酸沉淀铅离子,过滤后,滤液蒸至硫酸烟冒尽,铜含量<2%的用盐酸浸出,AAS测定;铜含量>2%的用蒸馏水浸出,碘量法滴定测定。本发明铅精矿中铜量的测定范围为0.050%‑25.00%,不仅提高了测定的准确度,而且提高了高铅金精矿测定铜的稳定性,扩展了测量范围。具有很好的应用性。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
吉林;22 |
申请人: |
长春黄金研究院有限公司 |
发明人: |
张越;陈永红 |
专利状态: |
有效 |
发布日期: |
2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201810249630.0 |
公开号: |
CN108303389A |
代理机构: |
吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 |
代理人: |
魏征骥 |
分类号: |
G01N21/31(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I;G01N31/16(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N1;G01N31;G01N21/31;G01N1/28;G01N31/16 |
申请人地址: |
130000 吉林省长春市朝阳区南湖大路6760号 |
主权项: |
1.一种高铅金精矿中铜含量的测定方法,其特征在于,包括下列步骤:(1)称取0.3g试样,质量为m0,精确至0.0001g,将试料置于400mL烧杯中,用少量水润湿,加入0.5g氟化铵,加入20mL硝酸‑氯酸钾饱和溶液,盖上表面皿,加热溶解完全后,取下冷却;(2)加入10mL硫酸,继续加热至冒浓烟2‑3min,取下冷却;(3)用水吹洗表面皿和杯壁,加水至100mL,微沸10min,取下,冷却至室温,加入5mL无水乙醇,静止1h;(4)用慢速定量滤纸过滤,滤液用400mL烧杯承接,用洗液洗涤烧杯1‑2次,沉淀3‑4次,保留滤液,弃去沉淀;(5)将滤液放在电热板上加热,至硫酸烟冒尽,取下冷却,依据铜含量的高低分别以如下两种方法测定;(6)当试样铜含量<2%时,加入5mL盐酸,用水洗表面皿和烧杯壁,放置电热板上煮沸,取下冷却,定容至100mL容量瓶中,此体积为试液的总体积V0,以原子吸收法测定铜量:当铜质量分数在0.050~0.15%之间时,定容到容量瓶后直接测定;当铜的质量分数在0.15~0.50之间时,分取体积V1 10mL进行再稀释,稀释体积V2 50mL,补加浓盐酸2.5mL;当铜的质量分数在0.50~1.50之间时,分取体积V1 10mL进行再稀释,稀释体积V2 100mL,补加浓盐酸5mL;当铜的质量分数在1.50~2.00之间时,分取体积V1 5mL进行再稀释,稀释体积V2 100mL,补加浓盐酸5mL;于原子吸收光谱仪波长324.7nm处,使用空气‑乙炔火焰,以水调零,测量试液的吸光度,从铜工作曲线上查出相应的铜浓度c,根据分取体积V1和分取稀释体积后的体积V2,计算样品中铜的含量;(7)当试样铜含量>2%时,用30mL的水吹洗表面皿和烧杯壁,加热煮沸,取下冷却,用乙酸‑乙酸铵调节溶液红色不加深再过量4mL,加入4‑5mL饱和氟化氢铵溶液,摇匀,加入3g碘化钾固体,立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色,加入2mL淀粉溶液,继续滴定至浅蓝色,加入5mL硫氰酸钾溶液,激烈摇振至蓝色加深,再滴定至蓝色刚好消失为终点,记录消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积V3,计算样品中铜的含量。 |
所属类别: |
发明专利 |