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原文传递 一种外周血滤泡调节性T细胞浓度检测方法
专利名称: 一种外周血滤泡调节性T细胞浓度检测方法
摘要: 本发明涉及一种外周血滤泡调节性T细胞浓度检测方法,属于细胞检测筛查方法技术领域,解决现有技术中Tfr细胞检测误差大、步骤繁琐的技术问题,解决方案为本方法包括以下步骤:S1、样本要求;S2、试剂准备:溶血素;抗体混合溶液:别藻蓝蛋白‑CyTM7试剂标记的CD3抗体溶液、藻红蛋白‑CyTM7试剂标记的CD4抗体溶液、BV510试剂标记的CD185抗体溶液、别藻蓝蛋白试剂标记的CD25抗体溶液、藻红蛋白试剂标记的CD127抗体抗体溶液,将上述五种标记过的抗体溶液按每人份比例混合在试剂管中,使用前振荡混匀;S3、外周血Tfr细胞浓度的检测。本发明可提供抗体混合试剂,质量控制较好,简化实验步骤,减少试验误差,细胞检测精度高,是一种可实现临床多个样本同时检验的单平台技术。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 山西;14
申请人: 李小峰
发明人: 罗静;李小峰;张升校;王彩虹;王艳林;赵向聪;梁聪聪;许仲妍
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201811059042.7
公开号: CN108982339A
代理机构: 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101
代理人: 赵禛
分类号: G01N15/14(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N15;G01N15/14
申请人地址: 030001 山西省太原市杏花岭区精营东二道街38号5号楼1单元2号
主权项: 1.一种外周血滤泡调节性T细胞浓度检测方法,其特征在于包括以下步骤:S1、样本要求:规格为2ml的EDTA抗凝管作为实验样本;S2、试剂准备:溶血素;抗体混合溶液:a、别藻蓝蛋白‑CyTM7试剂标记的CD3抗体溶液,b、藻红蛋白‑CyTM7试剂标记的CD4抗体溶液,c、BV510试剂标记的CD185抗体溶液,d、别藻蓝蛋白试剂标记的CD25抗体溶液,e、藻红蛋白试剂标记的CD127抗体抗体溶液,上述五种标记过的抗体溶液体积比为1:1:1:1:4,将上述五种标记过的抗体溶液按每人份比例混合在试剂管中,使用前振荡混匀;S3、外周血Tfr细胞浓度的检测1)、使用反向移液技术向试剂管中加入步骤S1中采集的外周血血样50μl;2)、向试剂管中加入步骤S2中配制的抗体溶液混合液40μl;3)、将试剂管的头盖盖合后混匀震荡,然后室温避光静置15分钟,使抗体与试剂管中的外周血血样充分发生特异性结合;4)、向步骤3)中的试剂管中加入450μl步骤S2中准备好的溶血素,震荡后避光静置20分钟;5)、将步骤4)制得的标本放置于流式细胞仪上以分析流式细胞图,用BD FACSCantoTM软件获取10000个细胞进行检测,得出外周血Tfr细胞的相对计数及绝对计数。
所属类别: 发明专利
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