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原文传递一种凉粉草多糖含量的检测方法

专利名称：	一种凉粉草多糖含量的检测方法
摘要：	本发明涉及一种凉粉草多糖含量的检测方法，该方法包括以下步骤：配制浓度为10～166.67μg/mL的一系列混合标准品进样液；配制待测品进样液；将所配制的一系列浓度混合标准品进样液和待测品进样液分别用高效液相色谱与蒸发光散射检测器联用法进行检测，得到一系列浓度混合标准品进样液和待测品进样液的液相色谱图；将待测品进样液的液相图谱与每一浓度标准品进样液的液相图谱比较，与标准品进样液的液相图谱中保留时间相同的相应成分的特征峰即是与该成分相同物质的特征峰；根据特征峰面积以随行标准曲线计算凉粉草中不同成分多糖的含量。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	广州中医药大学（广州中医药研究院）
发明人：	林朝展;祝晨蔯
专利状态：	有效
发布日期：	2019-01-01T00:00:00+0800
申请号：	CN201811113554.7
公开号：	CN109001337A
代理机构：	广州市天河庐阳专利事务所(普通合伙) 44244
代理人：	胡济元
分类号：	G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G01N30/14(2006.01)I;G01N30/54(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/54
申请人地址：	510006 广东省广州市番禺区大学城外环东路232号
主权项：	1.一种凉粉草多糖含量的检测方法，该方法由以下步骤组成：(1)分别取果糖、a‑D‑葡萄糖、β‑D‑葡萄糖、D‑核糖、蔗糖、2‑甲基‑α‑D‑呋喃果糖、2‑甲基‑β‑D‑呋喃果糖、β‑D‑半乳糖(1→6)‑α‑L‑葡萄糖(1→2)‑β‑D‑果糖、1‑乙基‑β‑D‑葡萄糖和2‑甲基‑β‑D‑吡喃果糖，先加甲醇溶解，再加水稀释，得到浓度为10～166.67μg/mL的一系列标准品进样液；取凉粉草干燥粉末，加入20倍量蒸馏水超声提取15min，微孔滤膜滤过，挥干溶剂并浓缩至每毫升浓缩液中含相当于每毫升浓缩中含0.1克凉粉草干燥粉末，得到待测品进样液；将待测品进样液和每一标准品进样液分别按以下方法进行高效液相色谱检测：按进样量为10μL，对规格为4.6mm×250mm，5μm，的以亲水性液相色谱为填料的色谱柱进样，控制柱温度为25℃，接着用由体积配比为A相15～45％和B相55～85％组成的流动相以1.0mL/min的流速进行梯度洗脱，同时采用蒸发光散射检测洗脱液，控制蒸发光散射检测器的漂移管温度为60℃，氮气流速为1.8L/min，获得待检凉粉草的高效液相色谱图和一系列标准品的高效液相色谱图；其中，所述的流动相的A相为水；所述的流动相的B相为乙腈；(2)将待测品进样液的液相图谱与每一浓度混合标准品进样液的高效液相图谱比较，与混合标准品进样液的高效液相图谱中保留时间相同的相应成分的特征峰即是与该成分相同物质的特征峰；根据特征峰面积以随行标准曲线计算凉粉草中果糖、a‑D‑葡萄糖、β‑D‑葡萄糖、D‑核糖、蔗糖、2‑甲基‑α‑D‑呋喃果糖、2‑甲基‑β‑D‑呋喃果糖、β‑D‑半乳糖(1→6)‑α‑L‑葡萄糖(1→2)‑β‑D‑果糖、1‑乙基‑β‑D‑葡萄糖和2‑甲基‑β‑D‑吡喃果糖的含量。
所属类别：	发明专利