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原文传递 一种用于前列腺癌的基因联合预后检测试剂及其制备方法
专利名称: 一种用于前列腺癌的基因联合预后检测试剂及其制备方法
摘要: 本发明公开了一种用于前列腺癌的基因联合预后检测试剂及其制备方法,所述试剂包括抗ESPL1蛋白抗体、抗SOCS6蛋白抗体、抗ZFP36蛋白抗体、Tris‑HCl缓冲液、柔性硅纳米线、载体基质液、内源性过氧化物酶阻断剂、DAB显色试剂、H2O2、非免疫羊血清工作液、链霉菌抗生物素‑过氧化物酶溶液、PBS缓冲液;所述制备方法包括:A)柔性硅纳米线的活化;B)配制抗体溶液;C)蛋白抗体与柔性硅纳米线的连接;D)联合蛋白抗体的光催化;E)免疫组化处理。总之,本发明利用ESPL1、SOCS6、ZFP36三种生物标记物联合的方式,用于前列腺癌的预后检测具有灵敏性、特异性和蛋白比活力高等优点。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 贵州;52
申请人: 贵州省人民医院
发明人: 朱建国;袁东波;苏嘉明;张伟;王蔚;张永强;杨盛帮;刘章成;焦珂
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810804053.7
公开号: CN109001467A
代理机构: 北京栈桥知识产权代理事务所(普通合伙) 11670
代理人: 潘卫锋
分类号: G01N33/68(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/68
申请人地址: 550002 贵州省贵阳市南明区中山东路83号
主权项: 1.一种用于前列腺癌的基因联合预后检测试剂,其特征在于,按照质量比计包括:0.13‑0.25%抗ESPL1蛋白抗体、0.13‑0.25%抗SOCS6蛋白抗体、0.13‑0.25%抗ZFP36蛋白抗体、10.5‑12.5%Tris‑HCl缓冲液、4.2‑5.6%柔性硅纳米线、7.8‑9.3%载体基质液、4.6‑5.5%内源性过氧化物酶阻断剂、12.3‑14.6%DAB显色试剂、2.0‑3.0%H2O2、16.5‑18.7%非免疫羊血清工作液、10.2‑12.4%链霉菌抗生物素‑过氧化物酶溶液、余量为PBS缓冲液。
所属类别: 发明专利
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