专利名称: |
基于DNAWalker信号放大构建“Z”型光电适配体分析方法 |
摘要: |
本发明公开了一种基于DNA Walker信号放大构建“Z”型光电适配体分析方法。该方法受启发于植物光合作用“Z”电子转移,通过DNA Walker将CdS量子点连接到沉积在BiVO4的纳米金上,BiVO4 产生的光生电子从其导带通过纳米金的电子传递作用转移到CdS量子点的价带,从而抑制了电子和空穴的复合,提高光电流,实现了信号放大。本方法采用电化学工作站与氙灯联用,成本低、检测灵敏度高,将仿生应用于光电化学,为癌症标记物的检测提供了一种灵敏且性能稳定的光电化学检测方法。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
福建;35 |
申请人: |
福州大学 |
发明人: |
唐点平;吕姝臻;张康耀;邱桢丽;舒键 |
专利状态: |
有效 |
发布日期: |
2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201810427400.9 |
公开号: |
CN108663418A |
代理机构: |
福州元创专利商标代理有限公司 35100 |
代理人: |
蔡学俊;饶文君 |
分类号: |
G01N27/26(2006.01)I;G01N27/327(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N27;G01N27/26;G01N27/327 |
申请人地址: |
350108 福建省福州市闽侯县福州地区大学新区学园路2号 |
主权项: |
1.基于DNA Walker信号放大构建“Z”型光电适配体分析方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)制备{010}晶面沉积纳米金颗粒的BiVO4;(2)将含有目标物适配体片段的DNA与磁珠相连,加入DNA Walker催化链与之反应,离心清洗,再通过加入目标物PSA释放DNA Walker催化链;(3)利用氨基羧基交联法制备CdS量子点修饰的发夹DNA,随后将沉积纳米金颗粒的BiVO4溶液滴到FTO电极上自然干燥制备光电极,再将此电极浸入含有浓度为50µM巯基化发夹DNA的溶液中,清洗后浸入含有10 mg mL‑1CdS量子点修饰的发夹DNA的步骤(2)释放的DNA Walker催化链混合溶液中触发Walker过程,从而将CdS量子点连接到沉积在BiVO4的纳米金上,构成光照下“Z”型电子转移模式,降低电子空穴复合率,从而提高光电流;(4)通过电化学工作站及500W氙灯光进行定量检测。 |
所属类别: |
发明专利 |