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一种高效准确的渣铜矿样中铜量的测定方法
| 专利名称： | 一种高效准确的渣铜矿样中铜量的测定方法 |
| 摘要： | 本发明涉及一种高效准确的渣铜矿样中铜量的测定方法，属于渣铜矿样中铜量的测定方法。使用盐酸‑硝酸‑高氯酸‑硫酸预溶样品，如样品没有分解完全，加入饱和氟化氢铵处理不溶渣，后使用氢溴酸处理砷锑等干扰，以淀粉为指示剂，使用硫代硫酸钠标准溶液滴定，测定铜含量。本发明避免了液溴的使用，减少了生产成本，提高了安全性，在样品经过硫酸等四酸溶解之后加入氟化氢铵处理试样，大大提高了氟化氢铵的处理效率，使用氢溴酸有效的去除了砷锑等对铜测定的影响，溶样方式快速有效，降低了化验成本，提高了工作效率，结果稳定可靠。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 吉林;22 |
| 申请人： | 长春黄金研究院有限公司 |
| 发明人： | 高振广;刘正红 |
| 专利状态： | 有效 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201810998852.2 |
| 公开号： | CN109085286A |
| 代理机构： | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 |
| 代理人： | 魏征骥 |
| 分类号： | G01N31/16(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N31;G01N1;G01N31/16;G01N1/28 |
| 申请人地址： | 130000 吉林省长春市朝阳区南湖大路6760号 |
| 主权项： | 1.一种高效准确的渣铜矿样中铜量的测定方法，其特征在于，包括下列步骤：(1)准确称取0.20‑0.30g样品m，置于400mL碘量瓶中，加入10‑15mL浓盐酸，盖上表面皿，在电炉上微热煮沸样品3‑5分钟；(2)取下碘量瓶冷却，向烧杯中加入5‑8mL浓硝酸，2‑3mL浓硫酸，2‑3mL高氯酸，继续在电炉上加热至冒浓白烟3‑5分钟，如溶液消解完全，则取下表皿蒸干样品至硫酸烟冒尽后进行步骤(3)，如瓶底有不溶黑渣则取下烧杯冷却，缓慢补加5‑8mL浓硝酸，0.5‑2mL饱和氟化氢铵溶液，低温处理不溶渣，待溶液冒硫酸烟时，取下表皿，在电炉上蒸干样品至硫酸烟冒尽；(3)取下烧杯，冷却10‑20分钟，加入2‑3mL浓硫酸，2‑3mL氢溴酸，低温加热至红烟冒尽，取下表皿，在电炉上蒸干样品至硫酸烟冒尽；(4)取下烧杯，冷却5‑10分钟，使用蒸馏水20‑30mL吹洗杯壁，将碘量瓶重新放回电炉盘上加热煮沸样品1‑2分钟溶解试样；(5)待试样冷却后，滴加乙酸‑乙酸铵溶液溶液至红色不再加深并过量3‑4mL，然后加入3‑4mL氟化氢铵饱和溶液，混匀，加入2‑3g碘化钾固体摇动溶解，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色，加入2‑3mL淀粉溶液，继续滴至浅蓝色，加入4‑5mL硫氰酸钾溶液，激烈摇振至蓝色加深，再滴定至蓝色刚好消失为终点，记录消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积V1及空白滴定体积V0按(2)式计算铜含量w；(6)随同试样做空白实验。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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