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原文传递 一种基于基因重组发光菌的工业废水生物毒性检测方法
专利名称: 一种基于基因重组发光菌的工业废水生物毒性检测方法
摘要: 本发明公开一种基于基因重组发光菌的工业废水生物毒性检测方法,属于环境监测技术领域。该方法选用发光菌Escherichia coli HB101 pUCD607作为检测用细菌,包括以下步骤:第一步,制备发光菌的菌悬液。第二步,样品梯度稀释。第三步,样品综合毒性测定。本发明的方法对pH范围要求不严格,不需要调节盐度,适合于不同pH条件下工业废水的发光菌综合毒性测试,对工业废水的综合毒性十分敏感。本发明建立了发光菌的微孔板测试方法,采样白色96孔板为实验容器在酶标仪上进行生物发光强度的检测,每块板的96个孔可以同时测定,而且所需样品体积可以从10mL缩小为250μL,实验操作简单便捷、快速。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 广东;44
申请人: 中国科学院广州地球化学研究所
发明人: 应光国;赵建亮;刘有胜;黄国勇;张芊芊;蒋宇霞
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810023633.2
公开号: CN108226493A
代理机构: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245
代理人: 崔红丽
分类号: G01N33/569(2006.01)I;G01N33/535(2006.01)I;G01N21/76(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33;G01N21;G01N33/569;G01N33/535;G01N21/76;G01N21/64
申请人地址: 510640 广东省广州市天河区科华街511号
主权项: 1.一种基于基因重组发光菌的工业废水生物毒性检测方法,其特征在于包括以下步骤:第一步,制备发光菌的菌悬液:取冻存菌种,解冻后离心,去掉上清液后进行培养,第一次复苏液重新接种到新培养液,再次培养至一定OD值,离心后弃去上清液,制成菌悬液备用;第二步,样品梯度稀释:先将工业废水从原液按10倍稀释比例依次稀释,初步检测毒性后,确定最佳稀释范围,然后从最佳稀释范围的上限依次按2倍梯度进行样品稀释;第三步,样品综合毒性测定:转移稀释后的样品至酶标板,空白对照和标准对照同时进行,加入菌悬液后通过酶标仪测定生物发光强度;所述的发光菌为Escherichia coli HB101 pUCD607。
所属类别: 发明专利
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