专利名称: |
一种生物样本中微量雷公藤甲素的检测分析方法 |
摘要: |
本发明属于分析化学领域,具体涉及一种生物样本中微量雷公藤甲素含量的检测分析方法,该方法具体为:所述雷公藤甲素与衍生试剂d0‑/d3‑3‑N‑甲基‑2’‑羧基罗丹明6G发生稳定同位素标记衍生化反应,磁性分子印迹聚合物特异性萃取后得到的衍生化产物经滤膜过滤后,利用超高效液相色谱三重四极杆串联质谱分析系统进行检测。本发明利用带有永久正电荷d0‑/d3‑MCR6G的稳定同位素标记衍生试剂对微量雷公藤甲素进行标记衍生,反应温和、快速,效率高,显著提高分析物的色谱分离度和质谱离子化效率。本发明提供的磁性分子印迹聚合物,选择性识别和富集复杂样品中的目标物,降低基质干扰,制备简单、稳定性好、选择性和回收率高。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
山东;37 |
申请人: |
曲阜师范大学;北京大学 |
发明人: |
朱树芸;汪鑫;赵先恩;徐燕秋;白玉;刘虎威 |
专利状态: |
有效 |
发布日期: |
2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201810815967.3 |
公开号: |
CN108802237A |
代理机构: |
济南泉城专利商标事务所 37218 |
代理人: |
李桂存 |
分类号: |
G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06 |
申请人地址: |
273165 山东省济宁市曲阜市静轩西路57号 |
主权项: |
1.一种生物样本中微量雷公藤甲素含量的检测分析方法,其特征在于:所述雷公藤甲素与衍生试剂d0‑/d3‑3‑N‑甲基‑2’‑羧基罗丹明6G(d0‑/d3‑MCR6G)发生稳定同位素标记衍生化反应,磁性分子印迹聚合物特异性萃取后得到的衍生化产物经滤膜过滤后,利用超高效液相色谱三重四极杆串联质谱分析系统进行检测。 |
所属类别: |
发明专利 |