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一种定量检测皮肤制剂中透明质酸含量的方法
| 专利名称： | 一种定量检测皮肤制剂中透明质酸含量的方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种定量检测皮肤制剂中透明质酸含量的方法，称取一定量样品，取水相，加入CTAB‑NaOH溶液混匀，使透明质酸和CTAB生成络合物CTAB‑HA，然后离心，取沉淀用氯化钠溶液充分溶解；再取溶解后的溶液，采用咔唑显色法检测溶液中葡萄糖醛酸含量，然后计算出透明质酸含量。该方法能排除体系中干扰物质的影响，步骤简洁、操作快速，又具有较高的准确性、重现性；在检测过程中符合现有行业标准，结果具有可比性。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 陕西;61 |
| 申请人： | 陕西佰傲再生医学有限公司 |
| 发明人： | 卢敏;陈学梅 |
| 专利状态： | 有效 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201711421132.1 |
| 公开号： | CN108303307A |
| 分类号： | G01N1/38(2006.01)I;G01N21/78(2006.01)I;G01N21/31(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N1;G01N21;G01N1/38;G01N21/78;G01N21/31 |
| 申请人地址： | 710024 陕西省西安市灞桥区纺织产业园区纺园三路标准厂房小区B1栋 |
| 主权项： | 1.一种定量检测皮肤制剂中透明质酸含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，除杂称取一定量样品，取水相，加入CTAB‑NaOH溶液混匀，使透明质酸和CTAB生成络合物CTAB‑HA，然后离心，取沉淀用氯化钠溶液充分溶解；其中，若样品为水剂或凝胶，根据样品的粘稠情况进行适当的稀释，然后再加入CTAB‑NaOH溶液；若样品为含油的乳剂、油包水膏剂或水包油膏剂，则用水稀释后，震荡混匀并离心分离出水相，再加入CTAB‑NaOH溶液；步骤2，检测取溶解后的溶液，采用咔唑显色法检测溶液中葡萄糖醛酸含量，然后计算出透明质酸含量。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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