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原文传递 一种黄芪破壁饮片活性成分的血药浓度定量分析方法
专利名称: 一种黄芪破壁饮片活性成分的血药浓度定量分析方法
摘要: 本发明涉及一种黄芪破壁饮片活性成分的血药浓度定量分析方法。所述方法包括如下步骤:S1:制备线性梯度溶液、质控品溶液和内标溶液,建立标准曲线;S2:血浆样品处理;S3:采用HPLC‑MS进行测定;其中,流动相A为甲酸水溶液,流动相B为甲酸乙腈溶液;梯度洗脱条件为:0.0~5.0 min:A流动相:85%→50%;5.0~9.0 min:A流动相:50%→30%;9.0~9.5 min:A流动相:30%→10%;9.5~12.5 min:A流动相:10%;12.5~13 min:A流动相:10%→85%,并控制质谱参数。本发明提供的定量分析方法通过对特定的HPLC‑MS的选择,可同时实现多种活性成分的血药浓度定量检测,检出限在0.30~0.33ng/ml范围内,灵敏度高,方便快捷,可应用在黄芪破壁饮片多种活性成分在体内的吸收特征的药代动力学研究中。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 广东;44
申请人: 中山市中智药业集团有限公司
发明人: 杨泽锐;陈莎;成金乐;邓雯;邓银爱;徐吉银;王义娜
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201711010087.0
公开号: CN107907619A
代理机构: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102
代理人: 陈卫
分类号: G01N30/06(2006.01)I;G01N30/88(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/06;G01N30/88
申请人地址: 528436 广东省中山市火炬开发区康泰路南3号
主权项: 一种黄芪破壁饮片活性成分的血药浓度定量分析方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:S1:制备线性梯度溶液、质控品溶液和内标溶液,建立标准曲线;S2:血浆样品处理;S3:采用HPLC‑MS进行测定;其中,流动相A为甲酸水溶液,流动相B为甲酸乙腈溶液;梯度洗脱条件为: 0.0~5.0 min:A流动相: 85%→50%;5.0~9.0 min:A流动相: 50%→30%;9.0~9.5 min:A流动相: 30%→10%;9.5~12.5 min:A流动相:10%;12.5~13 min:A流动相:10%→85%;质谱参数为:离子源为:电喷雾离子源(ESI),检测方式为正离子,毛细管电压为3500V,扫描方式为MRM,氮气温度300℃,氮气流速5L/min,鞘气温度250℃,鞘气流速11L/min,喷嘴电压500V。
所属类别: 发明专利
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