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用于确定CDC诱导抗体的测定法和方法
| 专利名称： | 用于确定CDC诱导抗体的测定法和方法 |
| 摘要： | 本文报道了一种用于确定组合物的依赖补体的细胞毒性的方法，其包括i)特异性结合第一抗原上的第一表位的第一结合位点，其与人源的第一Fc区多肽缀合，和ii)特异性结合第二抗原上的第二表位的第二结合位点，其与人源的第二Fc区多肽缀合，其中所述方法包括将表达第一抗原和第二抗原的细胞与所述组合物和抗mCRP抗体的混合物一起温育的步骤；向混合物中加入正常人血清或兔补体；确定细胞裂解，从而确定组合物的依赖补体的细胞毒性。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 瑞士;CH |
| 申请人： | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
| 发明人： | S·登格尔;S·奥夫纳 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请号： | CN201780032734.X |
| 公开号： | CN109154600A |
| 代理机构： | 北京市中咨律师事务所 11247 |
| 代理人： | 柴云峰;黄革生 |
| 分类号： | G01N33/50(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 瑞士巴塞尔 |
| 主权项： | 1.用于确定组合物的依赖补体的细胞毒性的方法，其中所述组合物包含i)特异性结合第一抗原上的第一表位的第一结合位点，所述第一结合位点与人源的第一Fc区多肽缀合，和ii)特异性结合第一抗原或第二抗原上的第二表位的第二结合位点，所述第二结合位点与人源的第二Fc区多肽缀合，其中所述方法包括以下步骤:a)将表达第一抗原或第一抗原和第二抗原的上皮来源的人癌细胞与所述组合物和抗mCRP抗体的混合物温育，b)将正常人血清或兔补体添加到a)的混合物中，和c)测定细胞裂解，从而确定组合物的依赖补体的细胞毒性。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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