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用于确定血液样本中的HbA1c的量的方法
| 专利名称： | 用于确定血液样本中的HbA1c的量的方法 |
| 摘要： | 本发明涉及一种用于在包括少于200μl的血液样本中相对于血红蛋白的浓度确定HbA1c的量的方法和套装，所述方法包括以下步骤：将荧光团添加至所述样本，并且在荧光随着时间的变化>0的时间间隔内的一个或更多个时间点测量荧光，随后通过添加血红蛋白结合剂并以大约570nm测量透射率变化并将所得到的结果与内部标准进行比较来测量血红蛋白。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 丹麦;DK |
| 申请人： | P·瓦尔霍 |
| 发明人： | P·瓦尔霍 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请号： | CN201680076347.1 |
| 公开号： | CN109154623A |
| 代理机构： | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 |
| 代理人： | 黄纶伟 |
| 分类号： | G01N33/72(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 丹麦哥本哈根 |
| 主权项： | 1.一种用于在包括少于200μl的血液样本中相对于血红蛋白的浓度确定HbA1c的量的方法，所述方法包括以下步骤：a.提供包括能够结合HbA1c的配体的荧光团，b.提供缓冲液体，c.以大约570nm的波长在时间T0测量所述缓冲液体的透射率(TRT0)，并且可选地，以所述荧光团在被激发时发射荧光的波长(X)测量所述缓冲液体的荧光(FLT0)，d.将所述荧光团添加至所述缓冲液体，由此生成缓冲反应液体，并且可选地，以所述波长X在时间T1测量所述缓冲反应液体的荧光(FLT1)，e.在时间T2将所述样本添加至所述缓冲反应液体，由此形成包括荧光络合物的第一检测液体，所述荧光络合物包括所述荧光团和HbA1c，并且在荧光随着时间的变化>0的时间间隔T3‑T4内的一个或更多个时间点测量所述第一检测液体在所述波长X下的荧光(FLT3，4)，反映并非所述样本中的所有HbA1c都是所述检测液体中的荧光络合物的一部分，f.在时间T5将血红蛋白结合剂添加至所述第一检测液体，由此生成包括络合物的第二检测液体，所述络合物包括血红蛋白结合剂和血红蛋白，并且在时间T6以大约570nm测量所述第二检测液体的透射率(TRT6)，g.通过将所述透射信号(TRT6)除以所述透射信号(TRT0)来确定所述样本的吸光度，h.通过将所述荧光信号(FLT3，4)除以在步骤g)中确定的所述吸光度来确定HbA1c的相对量，并且比较所获得的结果与内部标准。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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