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原文传递检测去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非的方法

专利名称：	检测去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非的方法
摘要：	本发明涉及食品药品检测方法，具体是用于补肾壮阳类中成药和抗疲劳类保健食品，或者非法宣称补肾壮阳和抗疲劳类食品中非法添加去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非化学品的定性筛选和确证方法。该方法的原理为：将供试品去除蛋白质或者脂肪后用乙腈提取和稀释，C₁₈色谱柱分离，根据高效液相色谱DAD检测器定性检测，质谱一级及二级质谱图确认。该方法的实验结果均满足要求，表明本法可专属、灵敏、快速地初筛和确证补肾壮阳类中成药和抗疲劳类保健食品，或者非法宣称补肾壮阳和抗疲劳类食品中非法添加去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	山西;14
申请人：	山西省食品药品检验所(山西省药品包装材料监测中心)
发明人：	董培智;申国华;梁卜文;郭景文;王珂;李琛
专利状态：	有效
申请号：	CN201811171665.3
公开号：	CN109142587A
代理机构：	太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100
代理人：	朱源;武建云
分类号：	G01N30/02(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	030001 山西省太原市桃园南路12号
主权项：	1.一种检测去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非的方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）、高效液相色谱法1.1、色谱条件与系统适应性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的液相色谱柱；二极管阵列检测器，检测波长为230nm，扫描波长：200~400nm；柱温：35℃；流速：1.0mL/min；以0.1%甲酸溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，按下表程序梯度洗脱，其中，理论塔板数以去甲基卡波地那非峰计算，应不低于2000；流动相梯度洗脱：时间段0~5min，流动相A 80%，流动相B 20%；时间段5.1~15min，流动相A 80~60%，流动相B 20~40%；时间段15.1~26min，流动相A 60~25%，流动相B 40~75%；时间段26.1~28min，流动相A 25%，流动相B 75%；时间段28.1~29min，流动相A 25~80%，流动相B 75~20%；时间段29.1~39min，流动相A 80%，流动相B 20%；1.2、对照品溶液的制备称取去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非对照品10mg，置25mL量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，制成每1mL含0.4~0.5mg的储备液，临用时，取1mL用甲醇稀释定容至10mL，即得；1.3、供试品溶液的制备Ⅰ、低蛋白低脂肪样品：若供试品为固体制剂，研细，称取一次服用量，置50mL容量瓶中，加乙腈40mL，超声处理15分钟，放至室温，用乙腈稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过备用；若供试品为液体制剂，摇匀，量取一次服用量，置50mL容量瓶中，加乙腈至40mL，振摇3分钟，加乙腈稀释至刻度，摇匀后用微孔滤膜滤过备用；Ⅱ、蛋白质含量高的样品：固体样品称取一次服用量，如果是液体样品吸取5mL，置于容器中，加25mL水，超声处理15分钟，放至室温，边摇边慢慢加入5mL乙酸锌溶液及5mL亚铁氰化钾溶液，加水至刻度，混匀，静置30min，用干燥滤纸过滤到50mL容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过备用；Ⅲ、脂肪含量高的样品：固体样品称取一次服用量，先用20mL乙醚或石油醚淋洗3次，一边淋洗一边振摇，去除醚层，固体部分精密加乙腈50mL，称重，超声处理15分钟，放至室温，用乙腈补重，摇匀，用微孔滤膜滤过备用；液体样品吸取10mL，加入20mL乙醚或石油醚，振摇，静置分层，水层收集到50mL容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过备用；1.4、测定法分别取供试品溶液和对照品溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图及DAD光谱图；1.5、结果判断供试品色谱图中，应不得检出与对照品色谱保留时间及DAD光谱一致的色谱峰，若检出相应的色谱峰，则采用高效液相色谱‑质谱联用法确证；（2）、高效液相色谱‑质谱联用法2.1、色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相同上；流速：0.2mL/min，柱温35℃；2.2、质谱条件电喷雾离子化源ESI，ESI+扫描，雾化器流速：3L/min；加热器温度：400℃；干燥气流速：10L/min；加热气流速：10L/min；接口温度：300℃；喷雾电压：4.5kv；扫描方式：一级质谱全扫描、二级质谱全扫描，扫描范围：50~600m/z；2.3、对照品溶液的制备取去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非对照品，置量瓶中，加乙腈稀释定容至刻度，摇匀，制成每1mL含0.4~0.5mg的储备液；临用时，取适量储备液用50%乙腈稀成浓度为10μg/mL的溶液，即得；2.4、供试品溶液的制备取高效液相色谱法检查呈阳性的供试品溶液作为检查用的供试品溶液，用50%乙腈稀释为与对照品浓度相近的溶液；同时制备空白溶液；2.5、测定法分别取空白溶液、供试品溶液和对照品溶液，注入液质联用仪，记录液相色谱图及一、二级质谱图；2.6、结果判断供试品色谱图中，应不得检出与对照品色谱保留时间、一级质谱图及二级质谱图一致的色谱峰；若检出相应的色谱峰，则确定非法添加了去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非或二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非。
所属类别：	发明专利