专利名称: |
甲状旁腺素试剂盒及其制备方法 |
摘要: |
本发明涉及一种甲状旁腺素试剂盒及其制备方法,属于免疫诊断技术领域。解决了现有技术中甲状旁腺激素的方法或是精准度底,或是货价期短、操作复杂、测试结果不稳定、价格昂贵的技术问题。本发明的试剂盒,包括R1试剂、R2试剂和R3试剂;R1试剂为含有链霉亲和素磁颗粒的缓冲液Ⅰ,R2试剂为经缓冲液Ⅰ稀释的化学发光标记物标记的甲状旁腺素单克隆抗体溶液,R3试剂为经缓冲液Ⅰ稀释的偶联标记的甲状旁腺素单克隆抗体溶液。该试剂盒采用化学发光免疫分析法对甲状旁腺素进行检测,具有检测灵敏度高,定量检测准确,操作简单,无放射性风险及检测时间短,并且可以对抗原、抗体类目标物质进行检测的优点。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
吉林;22 |
申请人: |
迪瑞医疗科技股份有限公司 |
发明人: |
高智玲;李冬梅;高威;孙成艳;何浩会 |
专利状态: |
有效 |
申请号: |
CN201810902963.9 |
公开号: |
CN109212197A |
代理机构: |
长春众邦菁华知识产权代理有限公司 22214 |
代理人: |
王莹 |
分类号: |
G01N33/543(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
130103 吉林省长春市高新区宜居路3333号 |
主权项: |
1.甲状旁腺素试剂盒,其特征在于,包括R1试剂、R2试剂和R3试剂;所述R1试剂为含有链霉亲和素磁颗粒的缓冲液Ⅰ,R1试剂中链霉亲和素磁颗粒的浓度为0.007%~1%;所述R2试剂为经缓冲液Ⅰ稀释的化学发光标记物标记的甲状旁腺素单克隆抗体溶液,R2试剂中化学发光标记物标记的甲状旁腺素单克隆抗体的浓度为0.1~1.0μg/mL;所述R3试剂为经缓冲液Ⅰ稀释的偶联标记的甲状旁腺素单克隆抗体溶液,R3试剂中偶联标记的甲状旁腺素单克隆抗体的浓度为0.7~2.0μg/ml;所述缓冲液Ⅰ由50~200mM的吗啉乙磺酸、bistris丙烷或柠檬酸,0.05%~0.1%的稳定剂和0.01~0.1%的防腐剂组成,PH为6.0~6.5。 |
所属类别: |
发明专利 |